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Guthrie (test de)  
Le recueil sur un papier-filtre spécial de quelques gouttes de sang,  
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au talon chez un nourrisson à la 72 heure de vie (matin du 4 jour),  
permet de dépister précocement cinq maladies rares mais graves :  
la phénylcétonurie, l’hypothyroïdie congénitale, l’hyperplasie sur-  
rénale congénitale, la drépanocytose et la mucoviscidose.  
L’idiotie phénylpyruvique (PCU) est dépistée par le dosage de la  
phénylalanine, l’hypothyroïdie par celui de la TSH, l’hyperplasie  
surrénale congénitale par celui de la 17 hydroxyprogestérone, la  
mucoviscidose par celui de la trypsine immunoréactive.  
G
H
I
Le dépistage de la drépanocytose n’est réalisé que si les parents  
sont originaires d’une zone où la prévalence de la drépanocytose  
est élevée.  
J
Le test porte le nom de Guthrie en hommage au premier médecin à  
avoir proposé un dépistage néonatal de la phénylcétonurie.  
K
L
La méthode permet de dépister 95 % des nouveau-nés atteints.  
Pour réaliser un test de Guthrie  
Utiliser un papier ad hoc préimprimé.  
Recueillir l’accord des parents.  
M
N
O
P
Renseigner les éléments d’identification.  
Ponctionner au vaccinostyle le bord externe du talon du  
nouveau-né.  
Q
R
S
Recueillir la goutte de sang ainsi obtenue sur le papier-filtre  
en mettant la goutte au contact du papier côté imprimé et en  
faisant en sorte que le sang imbibe toute la surface d’un cercle  
préimprimé.  
Recommencer l’opération pour chacun des cercles. Il faut remplir  
chaque cercle en une seule fois et veiller à ce que le sang imbibe  
bien le papier-filtre (il doit être visible sur les deux faces).  
T
U
V
W
X
Y
Z
Laisser sécher 2 h loin d’une source de chaleur.  
Mettre le papier sous enveloppe et l’adresser au laboratoire  
chargé du dépistage.  
Dire aux parents qu’ils seront prévenus en cas d’anomalie mais  
qu’une absence de réponse signifie que le test est normal.  
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