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Haptoglobine  
L’haptoglobine est une protéine plasmatique capable de fixer  
l’hémoglobine libre (d’où son nom). Le complexe hémoglobine-  
haptoglobine est catabolisé dans le foie, ce qui évite l’apparition  
d’hémoglobine libre dans le plasma et le passage d’hémoglobine  
dans les urines.  
Indications  
Confirmation d’une anémie hémolytique suspectée devant une  
pâleur, un subictère, une splénomégalie, une anémie normochrome,  
normocytaire, régénérative.  
Prélèvementꢀ  
B
Prélèvement veineux sur tube sec.  
Valeursꢀusuelles  
Chez l’adulte :  
entre 0,50 et 1,5 g/L  
Chez l’enfant, l’haptoglobine est nulle à la naissance, et croît  
régulièrement jusqu’à l’âge de 1 an.  
Interprétation  
Lorsque se produit une hémolyse intravasculaire, l’hémoglobine  
libérée dans le plasma est fixée par l’haptoglobine et le complexe  
hémoglobine-haptoglobine est capté par le foie de sorte que l’hap-  
toglobine baisse.  
À la baisse ou la disparition de l’haptoglobine, s’associe une aug-  
mentation des LDH plasmatiques (voir Lacticodeshydrogénase).  
Remarque  
: l’haptoglobine plasmatique, qui est une alpha-  
2
-globuline, augmente –comme d’autres protéines– dans les  
syndromes inflammatoires (voir Inflammation). Si une hémolyse est  
suspectée, toujours s’assurer qu’une inflammation concomitante  
n’élève pas la concentration d’haptoglobine.  
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