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ONDANSETRON ACCORD 2 mg/ml sol inj
ONDANSETRON ACCORD 2 mg/ml sol inj




FORME
solution injectable
COMPOSITION
par 1 ml
ondansétron chlorhydrate dihydrate2,5 mg
  Soit ondansétron2 mg
Excipients : sodium chlorure, sodium citrate, acide citrique monohydrate qs pH, sodium hydroxyde qs pH, acide chlorhydrique qs pH, sodium, eau ppi.
INDICATIONS

Prévention et traitement des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante et la radiothérapie hautement émétisante chez l'adulte.
Prévention des nausées et vomissements aigus induits par la chimiothérapie cytotoxique moyennement à hautement émétisante chez l'enfant.
Traitement des nausées et vomissements post-opératoires chez l'adulte.
Prévention et traitement des nausées et vomissements postopératoires chez l'enfant.
Traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie cytotoxique chez l'enfant.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION
Adultes à partir de 15 ans :
* Nausées et vomissements induits par les traitements cytotoxiques :
La dose initiale habituelle est de 8 mg administrée, soit en IV lente 30 minutes avant la chimiothérapie ou la radiothérapie, soit en comprimé, lyophilisat ou sirop 2 heures avant la chimiothérapie moyennement émétisante ou la radiothérapie.
Dans certaines circonstances (utilisation de drogues cytotoxiques très émétisantes et /ou prescrites à très fortes doses, facteurs liés aux patients tels que sujets jeunes, de sexe féminin, ayant l'expérience de phénomènes émétiques lors de précédents traitements cytotoxiques ...), une dose plus élevée (32 mg en IV lente sur plus de 15 minutes avant le début du traitement cytotoxique, ou 8 mg en IV lente suivis d'une perfusion de 1 mg/heure sur 24 heures ou 8 mg en IV lente suivis de 2 injections de 8 mg en IV lente à 4 heures d'intervalle) et/ou une association à une corticothérapie pourront être utilisées d'emblée.
* Nausées et vomissements post-opératoires:
4 mg en IV lente.Enfants :
* Nausées et vomissements induits par les traitements cytotoxiques (à partir de 6 mois) :
Chez les enfants dont la surface corporelle est inférieure à 0,6 m², une dose IV initiale de 5 mg/m2 est administrée immédiatement avant la chimiothérapie, suivie 12 heures plus tard par une dose orale de 2 mg d'ondansétron sirop. Un traitement d'ondansétron de 2 mg deux fois par jour par voie orale peut être poursuivi sur une durée maximale de 5 jours.
Chez les enfants dont la surface corporelle est comprise entre 0,6 et 1,2 m², l'ondansétron est administré en une dose IV unique de 5 mg/m² immédiatement avant la chimiothérapie, suivie 12 heures plus tard de 4 mg par voie orale. Un traitement d'ondansétron de 4 mg deux fois par jour par voie orale peut être poursuivi sur une durée maximale de 5 jours.
Chez les enfants dont la surface corporelle est supérieure à 1,2 m², une dose IV initiale de 8 mg est administrée immédiatement avant la chimiothérapie, suivie 12 heures plus tard de 8 mg par voie orale. Un traitement d'ondansétron de 8 mg deux fois par jour par voie orale peut être poursuivi sur une durée maximale de 5 jours.
Chez les enfants âgés de 6 mois ou plus, l'ondansétron peut également être administré en une dose IV unique de 0,15 mg/kg (ne pas dépasser 8 mg) immédiatement avant la chimiothérapie. Cette dose peut être répétée toutes les 4 heures à raison de 3 doses maximum. Un traitement d'ondansétron de 4 mg deux fois par jour par voie orale peut être poursuivi sur une durée maximale de 5 jours. Les doses pour adultes ne doivent pas être dépassées.
* Nausées et vomissements post-opératoires (à partir de 1 mois) :
Pour la prévention et le traitement des nausées et vomissements postopératoires chez les enfants ayant subi une intervention chirurgicale sous anesthésie générale, l'ondansétron peut être administré par injection IV lente à la dose de 0,1 mg/kg jusqu'à un maximum de 4 mg, que ce soit avant, pendant ou après l'induction de l'anesthésie, ou après l'opération.Patients âgés :
Chez les patients âgés de plus de 65 ans, l'efficacité et la tolérance ont été semblables à ce qui est observé chez les adultes plus jeunes.Insuffisants hépatiques :
Il est recommandé de ne pas dépasser une dose totale journalière de 8 mg chez ces patients.Patients métaboliseurs lents :
Le métabolisme de la spartéine et de la débrisoquine au niveau du cytochrome P450 n'est pas modifié. Aucune adaptation posologique n'est donc nécessaire chez ce type de patients.Compatibilité avec les liquides de perfusion :
En accord avec les bonnes pratiques pharmaceutiques, les solutions de perfusion doivent être préparées extemporanément. Toutefois, il a été prouvé qu'ondansétron injectable est stable 7 jours à température ambiante (au dessous de 25°C) sous éclairage fluorescent ou dans un réfrigérateur lorsqu'il est dilué dans les liquides de perfusion suivants :
- Chlorure de sodium à 0,9%
- Soluté glucosé à 5%
- Soluté de mannitol à 10%
- Solution de Ringer
- Soluté de chlorure de potassium à 0,3% + chlorure de sodium à 0,9%,
- Soluté de chlorure de potassium à 0,3% + soluté glucosé à 5%.
Des études de compatibilité ont été effectuées : les solutions d'ondansétron sont stables :
- dans les poches à perfusion en chlorure de polyvinyle,
- dans les nécessaires de perfusion en chlorure de polyvinyle,
- dans les poches de perfusion en polyéthylène,
- dans les flacons en verre de type 1.
Les solutions d'ondansétron dans un soluté de chlorure de sodium à 0,9% ou de glucose à 5% administrés dans des seringues en polypropylène sont stables. On peut donc considérer que l'ondansétron injectable dilué avec les autres liquides de perfusion compatibles, est stable dans des seringues en polypropylène.
Remarque : la préparation doit être faite dans des conditions aseptiques appropriées.Compatibilité avec d'autres produits :
L'ondansétron peut être administré en perfusion intraveineuse à partir d'une poche de perfusion ou d'une seringue électrique.
Les produits suivants peuvent être administrés simultanément au niveau d'une perfusion en Y pour peu que les concentrations d'ondansétron soient comprises entre 16 µg et 160 µg/ml (c'est à dire 8 mg pour 500 ml et 8 mg pour 50 ml respectivement) :
- Cisplatine :
A des concentrations n'excédant pas 0,48 mg/ml (c'est à dire 240 mg dans 500 ml) administrées sur 1 à 8 heures.
- 5-Fluoro-uracile :
A des concentrations n'excédant pas 0,8 mg/ml (c'est à dire 2,4 g dans 3 l ou 400 mg dans 500 ml) administrées à un débit d'au moins 20 ml/h (500 ml/24 heures). Des concentrations plus élevées de 5-fluoro-uracile peuvent provoquer une précipitation d'ondansétron. Les perfusions de 5-fluoro-uracile peuvent contenir jusqu'à 0,045% de chlorure de magnésium en addition des autres excipients compatibles.
- Carboplatine :
A des concentrations allant de 0,18 mg/ml à 9,9 mg/ml (c'est à dire 90 mg dans 500 ml à 990 mg dans 100 ml) , administrées sur une période de 10 minutes à 1 heure.
- Etoposide :
A des concentrations allant de 0,14 mg/ml à 0,25 mg/ml (c'est à dire 72 mg dans 500 ml à 250 mg dans 1 l), administrées sur une période de 30 minutes à 1 heure.
- Cyclophosphamide :
A des doses de 100 mg à 1 g diluées avec de l'eau pour préparation injectable, 5 ml pour 100 mg de cyclophosphamide selon les recommandations du fabricant et administrées en bolus IV sur environ 5 minutes.
- Doxorubicine :
A des doses de 10 à 100 mg reconstituées avec de l'eau pour préparation injectable, 5 ml pour 10 mg de doxorubicine selon les recommandations du fabricant et administrées en bolus IV sur environ 5 minutes.
- Ceftazidime :
A des doses de 250 mg à 2000 mg diluées dans de l'eau pour préparation injectable selon les recommandations du fabricant (c'est à dire 2,5 ml pour 250 mg et 10 ml pour 2 g de ceftazidime) et administrées en bolus IVsur environ 5 minutes.

CONTRE-INDICATIONS Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux antagonistes des récepteurs 5HT3

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI
  • Risque de douleur thoracique
    Un bilan cardio-vasculaire doit être effectué en cas de survenue de douleurs thoraciques et de syncope, ou de troubles du rythme cardiaque.
  • Risque d'arythmie
    Un bilan cardio-vasculaire doit être effectué en cas de survenue de douleurs thoraciques et de syncope, ou de troubles du rythme cardiaque.
  • Insuffisance hépatique sévère
    En cas d'insuffisance hépatique sévère, les paramètres pharmacocinétiques de l'ondansétron sont significativement modifiés : réduction de la clairance plasmatique totale, augmentation de la demi-vie plasmatique (cf. Posologie et Mode d'Administration).
  • Risque d'occlusion intestinale
    L'ondansétron pouvant favoriser un syndrome occlusif, il convient de surveiller attentivement le transit des patients en cours de traitement (cf. Effets indésirables).
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    En cas de régime désodé ou hyposodé, tenir compte de la teneur en sodium, soit 9 mg de chlorure de sodium par ml.
  • Compatibilité avec certains solvants
    En accord avec les bonnes pratiques pharmaceutiques, les solutions de perfusion doivent être préparées extemporanément. Toutefois, il a été prouvé qu'ondansétron injectable est stable 7 jours à température ambiante (au dessous de 25°C) sous éclairage fluorescent ou dans un réfrigérateur lorsqu'il est dilué dans les liquides de perfusion suivants :
    - Chlorure de sodium à 0,9 %
    - Soluté glucosé à 5 %
    - Soluté de mannitol à 10 %
    - Solution de Ringer
    - Soluté de chlorure de potassium à 0,3 % + chlorure de sodium à 0,9 %,
    - Soluté de chlorure de potassium à 0,3 % + soluté glucosé à 5 %.
  • Compatibilité avec certains matériaux
    Des études de compatibilité ont été effectuées : les solutions d'ondansétron sont stables :
    - dans les poches à perfusion en chlorure de polyvinyle,
    - dans les nécessaires de perfusion en chlorure de polyvinyle,
    - dans les poches de perfusion en polyéthylène,
    - dans les flacons en verre de type 1.
    Les solutions d'ondansétron dans un soluté de chlorure de sodium à 0,9% ou de glucose à 5% administrés dans des seringues en polypropylène sont stables. On peut donc considérer que l'ondansétron injectable dilué avec les autres liquides de perfusion compatibles, est stable dans des seringues en polypropylène.
  • Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
    L'ondansétron injectable est incompatible avec les solutions bicarbonatées.
  • Incompatibilité avec tous les médicaments
    L'ondansétron injectable ne doit pas être administré dans la même seringue ou la même perfusion que d'autres médicaments.
  • Respecter les conditions de stabilité du médicament
    L'ondansétron injectable ne doit pas être autoclavé.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de l'ondansétron. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l'ondansétron lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'ondansétron pendant la grossesse.

 Allaitement :

En cas d'allaitement ou de désir d'allaitement et compte tenu du passage de l'ondansétron dans le lait maternel, l'utilisation de ce produit est déconseillée.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES

EFFETS INDESIRABLES
  • Hypersensibilité
  • Réaction anaphylactique
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Syndrome extrapyramidal
  • Crise oculogyre
  • Dystonie
  • Convulsions
  • Vertige
  • Vision (modification)
  • Arythmie (Peu fréquent)
  • Douleur thoracique (Peu fréquent)
  • Bradycardie (Peu fréquent)
  • Bouffée vasomotrice (Fréquent)
  • Hypotension artérielle
  • Hoquet
  • Constipation (Fréquent)
  • Iléus (Rare)
  • Occlusion intestinale (Rare)
  • Bilan hépatique (anomalie) (Peu fréquent)
  • Réaction au point d'injection (Fréquent)
  • Erythème au point d'injection
  • Urticaire au point d'injection
  • Prurit au point d'injection
  • Douleur au point d'injection
  • Phlébite (Rare)

PHARMACODYNAMIE
  • Classement ATC : 
        A04AA01 / ONDANSETRON
  • Classement Vidal : 
        Antiémétique : antagoniste sérotoninergique \ Cancérologie (Ondansétron)
        Antiémétique antagoniste sérotoninergique \ Traitement post-opératoire

PRESENTATIONS Liste I
  • CIP : 5751768 (ONDANSETRON ACCORD 2 mg/ml sol inj : 10Amp/2ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5751774 (ONDANSETRON ACCORD 2 mg/ml sol inj : 10Amp/4ml).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités


Accord Healthcare France SAS