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BETAHISTINE EG LABO 8 mg cp
BETAHISTINE EG LABO 8 mg cp





FORME
comprimé
COMPOSITION
par 1 comprimé
bétahistine dichlorhydrate8 mg
Excipients : croscarmellose sel de Na, cellulose microcristalline, lactose monohydrate, magnésium stéarate.
INDICATIONS

Traitement symptomatique du vertige itératif avec ou sans signe cochléaire.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION
Posologie :
La posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, de préférence au milieu des repas, sans dépasser 6 comprimés, soit 48 mg de bétahistine par jour.
- Durée du traitement :
La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement, suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues.Mode d'emploi :
Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau au cours des repas.

CONTRE-INDICATIONS Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Ulcère gastroduodénal évolutif
  • Phéochromocytome
  • Intolérance génétique au galactose
  • Déficit en lactase
  • Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI
  • Asthme
    Chez les asthmatiques, l'administration de bétahistine nécessite une surveillance particulière (risque de bronchospasme).
  • Respecter l'indication officielle
    La bétahistine ne constitue pas le traitement adapté des pathologies suivantes :
    . vertige paroxystique bénin,
    . vertige en relation avec une affection du système nerveux central.
  • Administrer pendant le repas
    La prise du médicament au milieu des repas permet d'éviter les gastralgies.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la bétahistine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la bétahistine pendant la grossesse.

 Allaitement :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le risque n'est pas connu ; en conséquence, l'allaitement est déconseillé pendant la prise de bétahistine.

EFFETS INDESIRABLES
  • Douleur épigastrique (Fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Hyposialie (Fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Céphalée (Rare)
  • Asthénie (Rare)
  • Somnolence (Rare)
  • Hypersensibilité (Rare)
  • Thrombopénie (Exceptionnel)
  • Transaminases (augmentation) (Exceptionnel)

PHARMACODYNAMIE
  • Classement ATC : 
        N07CA01 / BETAHISTINE
  • Classement Vidal : 
        Antivertigineux : bétahistine

PRESENTATIONS Liste I
  • CIP : 3488344 (BETAHISTINE EG LABO 8 mg cp : B/30).
    Disponibilité : officines
    Remboursé à 30 %, Agréé aux collectivités


EG Labo