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LODOXAL 0,1 % collyre en fl
LODOXAL 0,1 % collyre en fl





FORME
collyre
COMPOSITION
par 100 ml
lodoxamide trométamol178 mg
  Soit lodoxamide100 mg
Excipients : benzalkonium chlorure, mannitol, acide édétique sel de Na, hypromellose, sodium citrate dihydrate, acide citrique, tyloxapol, sodium chlorure, acide chlorhydrique qs pH = 5, eau purifiée.
INDICATIONS

Affections oculaires d'origine allergique.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION
Selon la sévérité des symptômes : 1 à 2 gouttes dans chaque oeil malade, 2 à 4 fois par jour, à intervalles réguliers.
Après amélioration de la symptomatologie, le traitement devra être poursuivi pour maintenir l'amélioration.
Si nécessaire, il est possible d'associer au traitement par Lodoxal collyre des corticoïdes.

CONTRE-INDICATIONS Absolue(s) :
  • Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
  • Hypersensibilité à l'un des composants

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI
  • Ne pas administrer par voie parentérale
  • Ne pas administrer par voie orale
  • Respecter la posologie
    Ne pas dépasser la posologie prescrite.
  • Sujet porteur de lentilles de contact
    Comme pour toute préparation ophtalmique contenant du chlorure de benzalkonium, le port de lentilles de contact souples (hydrophiles) est déconseillé durant l'utilisation de ce collyre.
  • Enfant de moins de 4 ans
    Absence d'étude chez l'enfant de moins de 4 ans.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes sur un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du lodoxamide trométanol lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le lodoxamide trométanol pendant la grossesse.

 Allaitement :

Absence de données sur le passage du lodoxamide dans le lait maternel.

EFFETS INDESIRABLES
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Vertige (Peu fréquent)
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Irritation oculaire (Très fréquent)
  • Douleur oculaire (Très fréquent)
  • Gêne oculaire (Très fréquent)
  • Hyposécrétion lacrymale (Fréquent)
  • Prurit oculaire (Fréquent)
  • Lésion croûteuse palpébrale (Fréquent)
  • Hypersécrétion lacrymale (Fréquent)
  • Hyperhémie oculaire (Fréquent)
  • Vision floue (Fréquent)
  • Réaction allergique oculaire (Peu fréquent)
  • Oedème palpébral (Peu fréquent)
  • Vision (modification) (Peu fréquent)
  • Nausée (Peu fréquent)
  • Trouble gastrique (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Sensation de chaleur au site d'application (Peu fréquent)

PHARMACODYNAMIE
  • Classement ATC : 
        S01GX05 / LODOXAMIDE
  • Classement Vidal : 
        Antiallergique local : lodoxamide

PRESENTATIONS
  • CIP : 3429927 (LODOXAL 0,1 % collyre en fl : Fl/5ml).
    Disponibilité : officines
    Non remboursé


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