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GEMCITABINE KABI 38 mg/ml pdre p sol p perf
GEMCITABINE KABI 38 mg/ml pdre p sol p perf




FORME
poudre pour solution pour perfusion
COMPOSITION
par 10 ml
flacon
gemcitabine chlorhydrate
  Exprimé en gemcitabine200 mg
Excipients : mannitol, sodium acétate trihydrate, sodium hydroxyde qs pH > = 2,0, acide chlorhydrique qs pH > = 2,0, sodium.
INDICATIONS

La gemcitabine est indiquée dans le traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique.
La gemcitabine, en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.
La gemcitabine, en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée.


POSOLOGIE et MODE D'ADMINISTRATION
La gemcitabine ne peut être prescrite que par un médecin qualifié dans l'utilisation d'un traitement anticancéreux.
Posologie recommandée :- Cancer de la vessie :
En association
La dose recommandée de gemcitabine est de 1 000 mg/m² en perfusion intraveineuse de 30 minutes. La dose devra être administrée les Jours 1, 8 et 15 pour un cycle de 28 jours en association avec le cisplatine. Le cisplatine est donné à la dose recommandée de 70 mg/m² à J1 après la gemcitabine ou à J2 pour chaque cycle de 28 jours. Ce cycle de quatre semaines sera alors renouvelé. Une réduction de la dose à chaque cycle ou au cours d'un cycle pourra être envisagée en fonction du grade de toxicité présenté par le patient.- Cancer du pancréas :
La dose recommandée est de 1 000 mg/m², administrée en perfusion IV de 30 minutes. L'administration doit être répétée une fois par semaine pendant 7 semaines consécutives suivies d'une semaine de repos. A partir du cycle suivant, l'administration doit être répétée une fois par semaine pendant 3 semaines consécutives toutes les 4 semaines. Une réduction de la dose à chaque cycle ou au cours d'un cycle pourra être envisagée en fonction du grade de toxicité présenté par le patient.- Cancer bronchique non à petites cellules :
En monothérapie
La dose recommandée est de 1000 mg/m², administrée par une perfusion IV de 30 minutes. L'administration devra être répétée une fois par semaine pendant 3 semaines, suivie d'une période de repos d'une semaine. Ce cycle de 4 semaines sera alors renouvelé. Une réduction de la dose à chaque cycle ou au cours d'un cycle pourra être envisagée en fonction du grade de toxicité présenté par le patient.
En association :
La dose recommandée de gemcitabine est de 1 250 mg/m² de surface corporelle administrée en perfusion intraveineuse de 30 minutes, les Jours 1 et 8 du cycle de traitement (cycle de 21 jours). Une réduction de la dose à chaque cycle ou au cours d'un cycle pourra être envisagée en fonction du grade de toxicité présenté par le patient. Le cisplatine a été administré à des doses comprises entre 75-100 mg/m² une fois toutes les 3 semaines.- Cancer du sein :
En association :
Pour l'utilisation de gemcitabine en association avec le paclitaxel, il est recommandé d'administrer le paclitaxel (175 mg/m²) au jour 1 en perfusion IV d'environ 3 heures suivie de l'administration de gemcitabine (1250 mg/m²) en perfusion IV de 30 minutes aux jours 1 et 8 de chaque cycle de 21 jours. Une réduction de dose à chaque cycle ou au cours d'un cycle pourra être envisagée en fonction du grade de toxicité présenté par la patiente. Les patientes devront avoir un nombre absolu de granulocytes d'au moins 1500/µl avant l'instauration de la gemcitabine en association avec le paclitaxel.- Cancer de l'ovaire :
En association :
La dose recommandée de gemcitabine, en association avec le carboplatine, est de 1000 mg/m² en perfusion IV de 30 minutes aux jours 1 et 8 de chaque cycle de 21 jours. Le carboplatine sera administré après la gemcitabine au jour 1 à la posologie permettant d'atteindre une AUC cible de 4,0 mg/ml x min. Une réduction de dose à chaque cycle ou au cours d'un cycle pourra être envisagée en fonction du grade de toxicité présenté par la patiente.Surveillance de la toxicité et modification des doses en raison d'une toxicité :
- Modifications des doses en raison d'une toxicité non hématologique :
Un examen clinique et des contrôles périodiques des fonctions hépatique et rénale devront être réalisés afin de détecter une toxicité non-hématologique. Une réduction de dose à chaque cycle ou au cours d'un cycle pourra être envisagée en fonction du grade de toxicité présenté par le patient. En général, en cas de toxicité non-hématologique sévère (Grade 3 ou 4), excepté les nausées/vomissements, le traitement par la gemcitabine devra être réduit ou suspendu suivant l'avis du médecin. Le traitement pourra être différé, suivant l'avis du médecin, jusqu'à résolution de la toxicité.
Pour l'ajustement des doses du cisplatine, du carboplatine et du paclitaxel, en association, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit correspondant.
- Modification des doses en raison d'une toxicité hématologique :
Initiation d'un cycle :
Quelle que soit l'indication, les patients doivent être soumis, avant chaque administration, à une surveillance hématologique : numération formule sanguine et taux de plaquettes. Avant l'instauration d'un cycle, les patients doivent avoir un nombre absolu de granulocytes d'au moins 1500 /µl et un nombre de plaquettes d'au moins 100 000/µl.
Au cours d'un cycle :
Des modifications de doses de gemcitabine au cours d'un cycle devront être adaptées comme indiqué dans les tableaux ci-dessous :Modification de doses de gemcitabine, administrée en monothérapie ou en association avec le cisplatine au cours d'un cycle dans le cancer de la vessie, dans le CBNPC et dans le cancer du pancréas
 Nombre absolu de granulocytes
(x1 000 000/l) 
    Nombre de plaquettes
(x1 000 000/l) 
 % de la dose moyenne 
 >1 000   et   >100 000   100 
 500 - 1 000   ou   50 000 - 100 000   75 
 <500   ou   <50 000   aucune dose * 

*Le traitement omis ne sera pas réinstauré au cours d'un cycle avant que le nombre absolu de granulocytes n'atteigne au moins 500/µl et que le nombre de plaquettes n'atteigne au moins 50 000/µl.Modification de doses de gemcitabine en association avec le paclitaxel au cours d'un cycle dans le cancer du sein
 Nombre absolu de granulocytes
(x1 000 000/l) 
    Nombre de plaquettes
(x1 000 000/l) 
 % de la dose moyenne 
 >=1200   et   > 75 000   100 
 1 000 -<1 200   ou   50 000 - 75 000   75 
 700 - < 1000   et   >= 50 000   50 
 < 700   ou   < 50 000   aucune dose * 

*Le traitement omis ne sera pas réinstauré au cours d'un cycle. Le traitement débutera au jour 1 du prochain cycle une fois que le nombre absolu de granulocytes aura atteint au moins 1 500/µl et que le nombre de plaquettes aura atteint 100 000/µl.Modification de doses de gemcitabine en association avec le carboplatine au cours d'un cycle dans le cancer de l'ovaire
 Nombre absolu de granulocytes
(x1 000 000/l) 
    Nombre de plaquettes
(x1 000 000/l) 
 % de la dose moyenne 
 > 1 500   et   >= 100 000   100 
 1 000 - 1 500   ou   75 000 - 100 000   50 
 < 1 000   ou   < 75 000   aucune dose * 

*Le traitement omis ne sera pas réinstauré au cours d'un cycle. Le traitement débutera au jour 1 du prochain cycle une fois que le nombre absolu de granulocytes aura atteint au moins 1500/µl et que le nombre de plaquettes aura atteint 100 000/µl.Modifications des doses, dans les cycles suivants, en raison d'une toxicité hématologique, pour toutes les indications :
La dose de gemcitabine doit être réduite à 75 % de la dose initiale du premier cycle, dans les cas où les toxicités hématologiques suivantes seraient observées :
. Nombre absolu de granulocytes < 500/µl pendant plus de 5 jours.
. Nombre absolu de granulocytes < 100/µl pendant plus de 3 jours.
. Neutropénie fébrile.
. Plaquettes < 25 000/µl.
. Report de cycle de plus d'une semaine en raison d'une toxicité.Populations particulières :
- Insuffisants rénaux ou insuffisants hépatiques :
La gemcitabine devra être administrée avec précaution chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale car les données issues des essais cliniques sont insuffisantes pour établir des recommandations claires sur les doses à administrer pour ces populations de patients (cf Mises en garde/Précautions d'emploi et Propriétés pharmacocinétiques).
- Patients âgés (> 65 ans) :
La gemcitabine a été bien tolérée par les patients âgés de plus de 65 ans. En dehors des doses recommandées pour l'ensemble des patients, il n'existe pas de données justifiant une adaptation posologique chez les patients âgés (Propriétés pharmacocinétiques).
- Enfants (< 18 ans) :
La gemcitabine n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 18 ans en raison de l'absence de données suffisantes de sécurité et d'efficacité.Mode d'administration :
La gemcitabine est bien toléré au cours de la perfusion et peut être administré en ambulatoire. En cas d'extravasation, la perfusion devra généralement être interrompue immédiatement et ré-administrée dans une autre veine. Une surveillance particulière devra être effectuée au patient après l'administration.
Pour des instructions sur la reconstitution, voir ci-contre.Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Recommandations pour une manipulation sécurisée des médicaments cytotoxiques :
Il convient de respecter les recommandations locales de préparation et de manipulation sécurisée des médicaments cytotoxiques. Les préparations de cytotoxiques ne doivent pas être manipulées par les femmes enceintes. La préparation des solutions injectables de cytotoxiques doit être réalisée par un personnel spécialisé et formé, connaissant les médicaments utilisés. Elle doit avoir lieu dans une zone réservée à cet usage. La surface de travail doit être couverte d'un papier absorbant muni d'un film plastique, à usage unique.
Le port de lunettes de protection adaptées, de gants jetables, d'un masque et d'une blouse jetable est obligatoire. Il convient de prendre les précautions nécessaires pour éviter tout contact accidentel du médicament avec les yeux. En cas de contamination accidentelle, rincer l'œil immédiatement et abondamment avec de l'eau.
Porter des gants de protection pour éponger les déversements et fuites. Les excréta et vomissures doivent être manipulés avec précaution.
Instructions pour la reconstitution :
La compatibilité de ce médicament n'a été démontrée qu'avec une solution injectable (sans conservateur) de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9%). Par conséquent, seul ce diluant doit être utilisé pour la reconstitution. La compatibilité avec d'autres substances actives n'a pas été étudiée. Il n'est donc pas recommandé de mélanger ce médicament reconstitué avec d'autres substances actives.
La reconstitution à des concentrations supérieures à 40 mg/ml est à éviter en raison du risque de dissolution incomplète.
1. Utiliser une technique aseptique pour la reconstitution et les autres dilutions destinées à une administration par perfusion intraveineuse.
2. Pour reconstituer le produit, ajouter lentement le volume approprié de solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %), 5 ml dans le flacon contenant 200 mg de gemcitabine, 25 ml dans le flacon contenant 1000 mg de gemcitabine ou 50 ml dans le flacon contenant 2000 mg de gemcitabine. Le volume total après reconstitution est de 5,26 ml (200 mg), 26,3 ml (1000 mg) ou 52,6 ml (2000 mg) respectivement.
La concentration finale de la solution obtenue est de 38 mg/ml, tenant compte du volume de déplacement de la poudre. Bien agiter pour dissoudre. Des dilutions supplémentaires peuvent être réalisées dans une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %). La solution reconstituée est incolore à légèrement jaune.
3. Avant d'être administrés, les médicaments pour usage parentéral doivent faire l'objet d'une inspection
visuelle pour détecter la présence éventuelle de particules et d'un changement de couleur, chaque fois que la solution et le contenant le permettent.

CONTRE-INDICATIONS Absolue(s) :
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Allaitement

MISES EN GARDE et PRECAUTIONS D'EMPLOI
  • Respecter le schéma posologique
    Une toxicité accrue a été observée en cas d'allongement du temps de perfusion et d'augmentation de la fréquence des doses administrées.
  • Risque d'aplasie médullaire
    La gemcitabine peut induire une myélosuppression qui se traduit par une leucopénie, une thrombocytopénie et une anémie.
  • Surveillance de la formule sanguine avant chaque cure
    Les patients recevant de la gemcitabine devront faire l'objet, avant chaque administration, d'un suivi avec numération des plaquettes, des leucocytes et des granulocytes. Une suspension ou une modification du traitement devra être envisagée chaque fois qu'une toxicité médullaire induite par le médicament est décelée (voir Posologie et mode d'administration). Toutefois, la myélosuppression est de courte durée et ne nécessite habituellement pas de réduction de dose et rarement l'arrêt du traitement.
    Les numérations globulaires peuvent continuer à diminuer après l'arrêt de traitement par gemcitabine. Le traitement devra être instauré avec prudence chez les patients dont la fonction médullaire est déficiente.
    Comme avec d'autres cytolytiques, le risque de myélosuppression cumulée doit être pris en considération, en cas de chimiothérapie combinée ou séquentielle.
  • Insuffisance médullaire
    Les patients recevant de la gemcitabine devront faire l'objet, avant chaque administration, d'un suivi avec numération des plaquettes, des leucocytes et des granulocytes. Une suspension ou une modification du traitement devra être envisagée chaque fois qu'une toxicité médullaire induite par le médicament est décelée (voir Posologie et mode d'administration). Toutefois, la myélosuppression est de courte durée et ne nécessite habituellement pas de réduction de dose et rarement l'arrêt du traitement.
    Les numérations globulaires peuvent continuer à diminuer après l'arrêt de traitement par gemcitabine. Le traitement devra être instauré avec prudence chez les patients dont la fonction médullaire est déficiente.
    Comme avec d'autres cytolytiques, le risque de myélosuppression cumulée doit être pris en considération, en cas de chimiothérapie combinée ou séquentielle.
  • Insuffisance hépatique
    - L'administration de gemcitabine chez des patients simultanément atteints de métastases hépatiques ou ayant un antécédent d'hépatite, d'alcoolisme ou de cirrhose du foie peut entraîner une aggravation de l'insuffisance hépatique sous-jacente.
    - La gemcitabine devra être utilisée avec prudence chez les insuffisants hépatiques en l'absence de données d'études cliniques suffisantes pour établir des recommandations claires sur les doses à administrer pour ces populations de patients.
  • Métastase hépatique
    L'administration de gemcitabine chez des patients simultanément atteints de métastases hépatiques peut entraîner une aggravation de l'insuffisance hépatique sous-jacente.
  • Antécédent d'hépatite
    L'administration de gemcitabine chez des patients ayant un antécédent d'hépatite peut entraîner une aggravation de l'insuffisance hépatique sous-jacente.
  • Antécédent d'alcoolisme
    L'administration de gemcitabine chez des patients ayant un antécédent d'alcoolisme peut entraîner une aggravation de l'insuffisance hépatique sous-jacente.
  • Antécédent de cirrhose hépatique
    L'administration de gemcitabine chez des patients ayant un antécédent de cirrhose du foie peut entraîner une aggravation de l'insuffisance hépatique sous-jacente.
  • Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
    Un contrôle de la fonction rénale (comprenant des tests virologiques) devra être effectué périodiquement.
  • Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
    Un contrôle de la fonction hépatique (comprenant des tests virologiques) devra être effectué périodiquement.
  • Insuffisance rénale
    La gemcitabine devra être utilisée avec prudence chez les insuffisants rénaux en l'absence de données d'études cliniques suffisantes pour établir des recommandations claires sur les doses à administrer pour ces populations de patients.
  • Radiothérapie
    Radiothérapie concomitante :
    Radiothérapie concomitante (administrée simultanément ou < ou = 7 jours d'intervalle) : une toxicité a été rapportée (voir rubrique interactions médicamenteuses pour les détails et recommandations d'utilisation).
  • Vaccination
    Le vaccin antiamarile (fièvre jaune) et les autres vaccins vivants atténués ne sont pas recommandés chez les patients traités avec gemcitabine.
  • Risque d'accident cardiovasculaire
    En raison du risque d'atteintes cardiaques et/ou vasculaires sous gemcitabine, une attention particulière devra être portée aux patients ayant des antécédents d'évènements cardiovasculaires.
  • Antécédent de maladie cardiovasculaire
    En raison du risque d'atteintes cardiaques et/ou vasculaires sous gemcitabine, une attention particulière devra être portée aux patients ayant des antécédents d'évènements cardiovasculaires.
  • Risque de pneumopathie
    Des effets pulmonaires, parfois sévères (tels qu'un oedème pulmonaire, pneumopathie interstitielle ou syndrome de détresse respiratoire de l'adulte (SDRA)) ont été rapportés en association avec le traitement par gemcitabine. L'étiologie de ces effets n'est pas connue. Si de tels effets se développent, l'arrêt du traitement par gemcitabine devra être considéré. La mise en place précoce des soins de support peut aider à améliorer l'état des patients.
  • Risque de pneumopathie interstitielle
    Des effets pulmonaires, parfois sévères (tels qu'un oedème pulmonaire, pneumopathie interstitielle ou syndrome de détresse respiratoire de l'adulte (SDRA)) ont été rapportés en association avec le traitement par gemcitabine. L'étiologie de ces effets n'est pas connue. Si de tels effets se développent, l'arrêt du traitement par gemcitabine devra être considéré. La mise en place précoce des soins de support peut aider à améliorer l'état des patients.
  • Risque de syndrome de détresse respiratoire aiguë
    Des effets pulmonaires, parfois sévères (tels qu'un oedème pulmonaire, pneumopathie interstitielle ou syndrome de détresse respiratoire de l'adulte (SDRA)) ont été rapportés en association avec le traitement par gemcitabine. L'étiologie de ces effets n'est pas connue. Si de tels effets se développent, l'arrêt du traitement par gemcitabine devra être considéré. La mise en place précoce des soins de support peut aider à améliorer l'état des patients.
  • Risque de syndrome hémolytique et urémique
    Des manifestations cliniques compatibles avec un syndrome hémolytique et urémique (SHU) ont été rarement rapportées chez des patients recevant la gemcitabine (voir Effets indésirables). La gemcitabine devra être arrêtée dès les premiers signes d'une anémie hémolytique microangiopathique, tels qu'une chute brutale de l'hémoglobine avec une thrombopénie concomitante, une élévation des taux sériques de la bilirubine, de la créatinine de l'urée, ou la LDH. L'insuffisance rénale pourrait ne pas être réversible avec l'arrêt du traitement et une dialyse pourrait être nécessaire.
  • Risque sur la fertilité masculine
    Dans des études de fertilité, la gemcitabine a entraîné une hypospermatogénèse chez les souris mâles (voir Données de sécurité préclinique). Il est donc conseillé aux hommes traités par gemcitabine de ne pas engendrer d'enfant pendant et dans les 6 mois qui suivent le traitement, et de demander des informations complémentaires concernant la cryoconservation de sperme avant de débuter le traitement en raison de la possibilité d'infertilité liée à la gemcitabine (voir Grossesse - Allaitement).
  • Utiliser une contraception efficace pdt le traitement puis pdt 6 mois après l'arrêt du traitement
    Dans des études de fertilité, la gemcitabine a entraîné une hypospermatogénèse chez les souris mâles (voir Données de sécurité préclinique). Il est donc conseillé aux hommes traités par gemcitabine de ne pas engendrer d'enfant pendant et dans les 6 mois qui suivent le traitement, et de demander des informations complémentaires concernant la cryoconservation de sperme avant de débuter le traitement en raison de la possibilité d'infertilité liée à la gemcitabine (voir Grossesse - Allaitement).
  • Sujet sous régime hyposodé ou désodé
    Un flacon contenant 200 mg contient 3,5 mg (<1 mmol) de sodium.
    Un flacon contenant 1000 mg contient 17,5 mg (<1 mmol) de sodium.
    Un flacon contenant 2000 mg de gemcitabine contient 35 mg (1,5 mmol) de sodium.
    En tenir compte chez les patients sous régime contrôlé en sodium.
  • Traitement à administrer en service spécialisé
    La gemcitabine ne peut être prescrite que par un médecin qualifié dans l'utilisation d'un traitement anticancéreux.
  • Surveillance des plaquettes avant chaque cure
    Quelle que soit l'indication, les patients doivent être soumis, avant chaque administration, à une surveillance hématologique : Numération Formule Sanguine et taux de plaquettes. Avant l'instauration d'un cycle, les patients doivent avoir un nombre absolu de granulocytes d'au moins 1 500 µl et un nombre de plaquettes d'au moins 100 000 µl.
  • En cas d'extravasation arrêter la perfusion et recommencer dans une autre veine
    En cas d'extravasation, la perfusion devra généralement être interrompue immédiatement et réadministrée dans une autre veine. Une surveillance particulière devra être effectuée au patient après l'administration.
  • Sujet de moins de 18 ans
    La gemcitabine n'est pas recommandée chez l'enfant de moins de 18 ans en raison de l'absence de données suffisantes de sécurité et d'efficacité.
  • Recommandations relatives à la manipulation de médicaments cytotoxiques
    Recommandations pour une manipulation sécurisée des médicaments cytotoxiques :
    Il convient de respecter les recommandations locales de préparation et de manipulation sécurisée des médicaments cytotoxiques. Les préparations de cytotoxiques ne doivent pas être manipulées par les femmes enceintes. La préparation des solutions injectables de cytotoxiques doit être réalisée par un personnel spécialisé et formé, connaissant les médicaments utilisés. Elle doit avoir lieu dans une zone réservée à cet usage. La surface de travail doit être couverte d'un papier absorbant muni d'un film plastique, à usage unique.
    Le port de lunettes de protection adaptées, de gants jetables, d'un masque et d'une blouse jetable est obligatoire. Il convient de prendre les précautions nécessaires pour éviter tout contact accidentel du médicament avec les yeux. En cas de contamination accidentelle, rincer l'œil immédiatement et abondamment avec de l'eau.
    Porter des gants de protection pour éponger les déversements et fuites. Les excréta et vomissures doivent être manipulés avec précaution.
  • Incompatibilité avec tous les médicaments
    Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés en Posologie et mode d'administration.
  • Incompatibilité : à n'utiliser qu'avec le solvant fourni
    La compatibilité de ce médicament n'a été démontrée qu'avec une solution injectable (sans conservateur) de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9%). Par conséquent, seul ce diluant doit être utilisé pour la reconstitution.
    Pour reconstituer le produit, ajouter lentement le volume approprié de solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %), 5 ml dans le flacon contenant 200 mg de gemcitabine, 25 ml dans le flacon contenant 1000 mg de gemcitabine ou 50 ml dans le flacon contenant 2000 mg de gemcitabine. Le volume total après reconstitution est de 5,26 ml (200 mg), 26,3 ml (1000 mg) ou 52,6 ml (2000 mg) respectivement.

IAM : INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES
Voir banque Interactions Médicamenteuses

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

 Grossesse :

Il n'existe pas de données suffisantes sur l'utilisation de la gemcitabine chez la femme enceinte.
Les études chez l'animal ont montré une toxicité sur la reproduction (voir Données de sécurité préclinique).
Sur la base des résultats d'études conduites chez l'animal et le mécanisme d'action de la gemcitabine, ce produit ne devra pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité. Les patientes doivent être averties du risque lié au traitement par gemcitabine pendant la grossesse et doivent immédiatement en informer leur médecin dans ce cas.
Fertilité
Dans des études de fertilité, la gemcitabine a entraîné une hypospermatogénèse chez les souris mâles (voir Données de sécurité préclinique). Par conséquent, il est conseillé aux hommes traités par gemcitabine de ne pas engendrer d'enfant pendant et dans les 6 mois qui suivent le traitement, et de demander des informations complémentaires concernant la cryoconservation de sperme avant de débuter le traitement en raison de la possibilité d'infertilité liée à la gemcitabine.

 Allaitement :

Le passage de la gemcitabine dans le lait maternel n'est pas connu et les effets indésirables sur le foetus ne sont pas exclus. L'allaitement doit être interrompu durant le traitement par gemcitabine.

CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Toutefois, il a été rapporté que la gemcitabine pouvait provoquer une somnolence légère à modérée, notamment en association avec la consommation d'alcool. Les patients devront être avertis contre la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines, tant qu'il n'a pas été constaté qu'ils ne sont plus somnolents.

EFFETS INDESIRABLES
  • Leucopénie (Très fréquent)
  • Aplasie médullaire (Très fréquent)
  • Thrombopénie (Très fréquent)
  • Anémie (Très fréquent)
  • Neutropénie fébrile (Fréquent)
  • Thrombocytose (Très rare)
  • Réaction anaphylactique (Très rare)
  • Anorexie (Fréquent)
  • Céphalée (Fréquent)
  • Insomnie (Fréquent)
  • Somnolence (Fréquent)
  • Infarctus du myocarde (Rare)
  • Hypotension artérielle (Rare)
  • Dyspnée (Très fréquent)
  • Toux (Fréquent)
  • Rhinite (Fréquent)
  • Pneumopathie interstitielle (Peu fréquent)
  • Bronchospasme (Peu fréquent)
  • Vomissement (Très fréquent)
  • Nausée (Très fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Stomatite (Fréquent)
  • Ulcération buccale (Fréquent)
  • Constipation (Fréquent)
  • Transaminases (augmentation) (Très fréquent)
  • Phosphatases alcalines (augmentation) (Très fréquent)
  • Hyperbilirubinémie (Fréquent)
  • Gamma GT (augmentation) (Rare)
  • Dermatose allergique (Très fréquent)
  • Alopécie (Très fréquent)
  • Prurit (Fréquent)
  • Hypersudation (Fréquent)
  • Ulcère cutané (Rare)
  • Eruption vésiculeuse (Rare)
  • Desquamation cutanée (Rare)
  • Réaction cutanée sévère (Très rare)
  • Dermatose bulleuse (Très rare)
  • Dorsalgie (Fréquent)
  • Douleur musculaire (Fréquent)
  • Hématurie (Très fréquent)
  • Protéinurie (Très fréquent)
  • Syndrome pseudogrippal (Très fréquent)
  • Fièvre
  • Frisson
  • Asthénie
  • Malaise
  • Oedème (Très fréquent)
  • Oedème périphérique
  • Oedème de la face
  • Réaction au point d'injection (Rare)
  • Réactivation radique
  • Trouble circulatoire cérébral
  • Arythmie
  • Insuffisance cardiaque
  • Vascularite
  • Gangrène
  • Oedème pulmonaire
  • Syndrome de détresse respiratoire aigüe
  • Colite ischémique
  • Hépatopathie
  • Insuffisance hépatique
  • Décès
  • Syndrome de Lyell
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Insuffisance rénale
  • Microangiopathie thrombotique

PHARMACODYNAMIE
  • Classement ATC : 
        L01BC05 / GEMCITABINE
  • Classement Vidal : 
        Antinéoplasique : antimétabolite : gemcitabine

PRESENTATIONS Liste I
  • CIP : 5779100 (GEMCITABINE KABI 38 mg/ml pdre p sol p perf : 1Fl/200mg).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5779117 (GEMCITABINE KABI 38 mg/ml pdre p sol p perf : 1Fl/1000mg).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités
  • CIP : 5779123 (GEMCITABINE KABI 38 mg/ml pdre p sol p perf : 1Fl/2000mg).
    Disponibilité : hôpitaux
    Agréé aux collectivités


Fresenius Kabi France