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méthylergométrine  
Ocytocique  
®
Méthergin  
Contres-indications  
Absolues : État infectieux sévère. Hypersensibilité connue aux dérivés de l’ergot de  
seigle ou à l’un des autres constituants. Sulprostone, phénylpropanolamine. Grossesse  
et au cours du travail. Pré-éclampsie ou éclampsie. Hémorragies après interruption  
de grossesse obtenue par méthode médicale avec ou sans geste chirurgical. Hyper-  
tension artérielle sévère. Affections vasculaires oblitérantes y compris l’insuffisance  
coronaire.  
Test au Méthergin contre-indiqué en cas d’hypertension artérielle sévère non contrôlée,  
lésions coronaires sévères (lésion du tronc commun de la coronaire gauche, lésions  
tritronculaires sévères), lésions coronaires instables (phase aiguë d’un infarctus du  
myocarde : 7 premiers jours, angor instable : dernière crise < 7 jours, aspect coro-  
narographique évocateur de thrombus).  
Relatives : Bromocriptine, cabergoline, pergolide.  
Intramusculaire  
Hémorragie de la délivrance et du post-partum,  
après césarienne, après curetage et interruption de grossesse  
par aspiration ou curetage, subinvolution ou atonie  
de l’utérus, après expulsion de l’enfant.  
Indication  
Test au Méthergin : IV exclusive ; milieu cardiologique spécialisé  
(
non détaillé).  
0
,2 mg. À répéter si besoin toutes les 2 à 6 h.  
Posologie  
Dans le cas de la césarienne : 0,2 mg, après extraction  
de l’enfant.  
Présentation  
Préparation  
Solution à 0,2 mg/1 mL.  
Solution prête à l’emploi.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
Pas de dilution.  
IM.  
(
Dilution)  
Administratio  
n
Précautions d’emploi – surveillance  
Contrôle tensionnel strict.  
150  
Gynécologie  
Précautions d’emploi  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas d’insuffisance hépatique insuffisance rénale,  
hypertension artérielle légère ou modérée, facteurs de risque vasculaire, anesthésiques  
généraux par inhalation, ocytocine ou prostaglandines.  
Grossesse  
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Allaitemen  
t
Utilisation possible pendant une durée de traitement n’excédant pas 3 jours. Prise  
du médicament juste après une tétée. Arrêt du traitement si diarrhée, nausées,  
vomissements, agitation chez l’enfant.  
Effets indésirables  
Élévations tensionnelles, bradycardie ou tachycardie, douleurs angineuses, réactions vaso  
-
spastiques périphériques, hypotension, infarctus du myocarde. Éruptions cutanées,  
céphalées, manifestations vertigineuses. Nausées, vomissements, douleurs abdominales.  
Réactions anaphylactiques. Convulsions. Accidents vasculaires cérébraux transitoires.  
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  • zuclopenthixol acétate
  • zuclopenthixol décanoate
  • acide ibandronique
  • acide pamidronique ou pamidronate
  • acide zolédronique
  • thiocolchicoside
  • acétylcystéïne ou N-acétylcystéïne
  • adénosine triphosphate
  • atropine
  • calcium édétate de sodium
  • dobutamine
  • dopéxamine
  • épinéphine
  • flumazéni
  • hydroxocobalamine
  • immunoglobulines antidigoxine ovin
  • isoprénaline
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