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ésoméprazole  
Antiulcéreux  
®
Inexium  
Contre-indications  
Hypersensibilité connue à l’ésoméprazole, aux dérivés benzimidazolés ou à l’un des  
composants. Atazanavir.  
Intraveineuse ou Perfusion IV  
Adulte.  
Reflux gastro-œsophagien.  
Indication  
Posologie  
Cicatrisation des ulcères gastriques associés à la prise d’AINS.  
Prévention des ulcères gastroduodénaux associés à la prise  
d’AINS, chez les patients à risque.  
2
0 à 40 mg 1 fois/24 h.  
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien : 40 mg 1 fois/24 h.  
Reflux gastro-œsophagien symptomatique : 20 mg 1 fois/24 h.  
Cicatrisation des ulcères gastriques associés à la prise d’AINS :  
2
0 mg 1 fois/24 h.  
Prévention des ulcères gastroduodénaux associés à la prise  
d’AINS chez les patients à risque : 20 mg 1 fois/24 h.  
Insuffisant rénal modérée : pas d’ajustement posologique  
nécessaire.  
Insuffisant hépatique sévère : ne pas dépasser de 20 mg.  
Sujet âgé : pas d’ajustement posologique nécessaire.  
Présentation  
Préparation  
Poudre : 40 mg.  
Voir dilution.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
IV : dans 5 mL de chlorure de sodium à 0,9 %.  
(
Dilution)  
Perfusion IV : dans 100 mL de chlorure de sodium à 0,9 %.  
IV en au moins 3 min.  
Perfusion IV en 10 à 30 min.  
Administratio  
n
Incompatibilités  
Ne pas mélanger à un autre médicament.  
Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas d’insuffisance rénale sévère.  
Ulcère gastrique : vérifier la bénignité de la lésion avant traitement.  
Relais par voie orale dès que possible.  
ésoméprazole  
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Grossesse  
Utilisation possible.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie. Réactions d’hyper  
-
sensibilité telles que fièvre, angio-œdème, réaction ou choc anaphylactique. Œdème  
périphérique. Hyponatrémie. Insomnie. Agitation, confusion, dépression. Agressivité,  
hallucinations. Céphalées. Etourdissements, paresthésie, somnolence. Troubles du goût.  
Vision trouble. Vertiges. Bronchospasme. Douleurs abdominales, constipation, diarrhée,  
flatulence, nausées, vomissements. Sécheresse buccale. Stomatite et candidose gastro  
intestinale. Augmentation des enzymes hépatiques. Hépatite avec ou sans ictère.  
Insuffisance hépatique, encéphalopathie chez les patients ayant une insuffisance hépa  
-
-
tique sévère préexistante. Dermatite, prurit, rash, urticaire. Alopécie, photosensibilisation.  
Érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell. Arthralgies,  
myalgies. Faiblesses musculaires. Néphrite interstitielle. Gynécomastie. Malaise, aug-  
mentation de la sudation.  
Conditions de conservation  
À une température ne dépassant pas 30 °C, dans l’emballage extérieur d’origine, à  
l’abri de la lumière.  
Conservation à la lumière en dehors de leur emballage extérieur jusqu’à 24 h.  
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  • lévétiracétam
  • mannitol
  • phénobarbital
  • phénytoïne
  • sumatriptan
  • tétracosactide
  • trihexyphénidyle
  • tropatépine
  • acétazolamide
  • salbutamol
  • amisulpride
  • amitriptyline
  • chlorpromazine
  • citalopram
  • clomipramine
  • clorazépate
  • cyamémazine
  • doxépine
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  • fluphénazine
  • halopéridol
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  • sulpiride
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  • zuclopenthixol décanoate
  • acide ibandronique
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  • calcium édétate de sodium
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  • dopéxamine
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  • immunoglobulines antidigoxine ovin
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