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desmopressine  
Hormone anti-diurétique  
®
Minirin  
Contre-indications  
Hypersensibilité aux constituants de la préparation. Maladie de Willebrand de type II B.  
Sous-cutanée ou Intramusculaire ou Intraveineuse  
Diabète insipide d’origine centrale pitresso-sensible : en cas  
Indication  
Posologie  
d’administration par voie nasale malaisée ou impossible.  
Étude du pouvoir de concentration du rein  
.
En 1 ou 2 injections/24 h.  
Adulte : de 1 à 4 μg (0,25 à 1 mL).  
Enfant de plus d’un an : de 0,4 à 1 μg (0,10 à 0,25 mL),  
enfant de moins d’un an : de 0,2 à 0,4 μg (0,05 à 0,10 mL).  
Sujets âgés et patients présentant des trouble  
cardiovasculaires : diminuer la posologie.  
s
Présentation  
Préparation  
Solution à 4 μg/1 mL.  
Solution prête à l’emploi.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
Pas de dilution.  
SC, IM ou IVD  
(
Dilution)  
Administratio  
n
Perfusion IV  
Traitement correcteur et préventif des accidents hémorragiques :  
hémophilie A modérée et atténuée (taux de facteur VIII > 5 %),  
maladie de Willebrand en dehors des formes sévères  
ou de type IIB, allongement inexpliqué du temps de saignement  
en particulier au cours de l’insuffisance rénale chronique,  
complications des traitements antiagrégants plaquettaires.  
Indication  
0
,3 à 0,4 μg/kg de poids corporel.  
Sujet âgé ou présentant des troubles cardiovasculaires : 0,2 μg/kg.  
En cas de traitement préventif, l’administration doit avoir lieu  
immédiatement avant l’acte chirurgical.  
En cas d’augmentation suffisante du facteur VIII  
Posologie  
après la première perfusion, administrations toutes les 12  
tant que la prophylaxie est nécessaire, sous réserve  
de contrôles répétés du taux du facteur VIII.  
h
Sujets âgés et patients présentant des trouble  
cardiovasculaires : diminuer la posologie.  
s
desmopressine  
113  
Perfusion IV  
Présentation  
Préparation  
Solution à 4 μg/1 mL.  
Solution prête à l’emploi.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
Dans 50 à 100 mL de chlorure de sodium 0,9 %.  
Perfusion IV : en 15 à 30 min.  
(
Dilution)  
Administratio  
n
Précautions d’emploi – surveillance  
Bilan des entrées et des sorties hydriques et surveillance du poids et de la natrémie  
nécessaires.  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas chez les sujets âgés et les patients pré-  
sentant des troubles cardiovasculaires (insuffisance coronarienne, hypertension  
artérielle).  
Corriger l’insuffisance corticotrope avant le début du traitement et pendant toute  
sa durée.  
Test d’efficacité (correction du temps de saignement) dans les traitements des acci  
dents hémorragiques, ou élévation du facteur VIII dans le cas de l’hémophilie, 1 o  
semaines avant l’intervention chirurgicale.  
Surveillance des taux plasmatiques du facteur VIII : c dans les traitements des acci  
-
u
2
-
dents hémorragiques et en plus, du facteur VIII : Ag et du temps de saignement dans  
la maladie de Willebrand.  
Grossesse  
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Doses élevées et en l’absence de restriction hydrique : céphalées transitoires,  
crampes abdominales.  
Doses élevées administrées en perfusion lente : diminution légère et transitoire de  
la pression artérielle diastolique, flush de la face, tachycardie réactionnelle.  
Conditions de conservation  
Entre 2 et 8 °C (au réfrigérateur).  
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  • amphotéricine B
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  • benzylpénicilline
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  • phénytoïne
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  • zuclopenthixol décanoate
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  • acide pamidronique ou pamidronate
  • acide zolédronique
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  • dobutamine
  • dopéxamine
  • épinéphine
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  • immunoglobulines antidigoxine ovin
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