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pentoxifylline  
Anti-ischémique  
®
Torental  
Contre-indications  
Absolues : Hypersensibilité à la pentoxifylline ou à l’un des excipients. Phase aiguë  
de l’infarctus du myocarde. Hémorragie en cours ou risque hémorragique majeur.  
Relatives : Grossesse et allaitement.  
Perfusion IV  
Amélioration des manifestations douloureuses des artériopathies  
en poussée ischémique en association  
avec le traitement chirurgical et dans l’attente de celui-ci  
Indication  
ou en cas d’impossibilité d’un geste chirurgical.  
3
1
00 à 600 mg en 1 à 2 perfusions continues/24 h. Ne pas dépasser  
00 mg/h. À l’aide d’un perfuseur électrique, le volume peut être  
diminué.  
Sujet âgé : réduire la posologie et surveillance de la tensio  
artérielle, surtout lors d’associations avec les hypotenseurs  
et les vasodilatateurs.  
n
Posologie  
Insuffisance rénale sévère : diminuer la posologie et adaptation  
en fonction de la tolérance individuelle.  
Solution à 100 mg/5 mL.  
Solution à 300 mg/15 mL.  
Présentation  
Préparation  
Solution prête à l’emploi.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
100 à 300 mg dans 250 à 500 mL de glucosé 5 % ou chlorure  
de sodium 0,9 %.  
(
Dilution)  
Administration  
Perfusion IV.  
Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée chez les patients ayant des facteurs de risque  
hémorragique, en cas d’anticoagulants oraux, antiagrégants plaquettaires, insuffi  
-
sance rénale, insuffisance hépatique, traitement hépatotoxique associé, diabète,  
coronaropathie sévère, hypotension artérielle.  
Solution injectable : exceptionnellement, des douleurs angineuses peuvent survenir  
après une administration parentérale trop rapide. Elles peuvent être évitées en rédui-  
sant la vitesse de perfusion.  
pentoxifylline  
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Grossesse  
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Nausées, vomissements, gastralgies, diarrhée. Bouffées de chaleur, hypotensions  
artérielles, céphalées, vertiges, insomnies, tachycardie, agitation. Rash, urticaire, prurit,  
réactions anaphylactoïdes avec choc, œdème de Quincke et bronchospasme.  
Hémorragies et/ou de diminution du taux de prothrombine chez des patients ayant  
des facteurs de risque hémorragique (chirurgie récente, ulcère gastroduodénal) ou  
recevant des anticoagulants ou des antiagrégants plaquettaires. Thrombopénie, cho-  
lestase, augmentation de l’activité des aminotransférases. Méningites aseptiques chez  
des patients traités pour maladie de système (lupus, polyarthrite rhumatoïde…  
).  
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  • zuclopenthixol décanoate
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