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clonidine  
Antihypertenseur central  
®
Catapressan  
Contre-indications  
Hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des excipients du médicament.  
Fréquence cardiaque < 60/min. Bradyarythmie sévère due à une maladie du fœtale  
sinusal ou à un bloc auriculo-ventriculaire de deuxième ou troisième degré. État  
dépressif. Sultopride.  
Intramusculaire ou Intraveineuse  
Hypertension accompagnée d’une atteinte viscérale menaçant  
le pronostic vital à très court terme  
Indication  
(
urgence hypertensive).  
Voie IM inadaptée au traitement de la prééclampsie.  
Dose adaptée à une baisse de la pression artérielle  
ne dépassant pas 25 % du niveau initial dans l’heure suivant  
l’institution du traitement.  
Posologie  
0,15 mg pouvant être répétée toutes les 4 h en fonction  
des résultats cliniques observés.  
Insuffisance rénale : ajustement posologique particulièrement  
soigneux.  
Présentation  
Préparation  
Solution à 0,15 mg/1 mL.  
Solution prête à l’emploi.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
Dilution)  
IM : pas de dilution.  
IV : dans 10 mL de chlorure de sodium 0,9 %.  
(
Malade en décubitus strict.  
IM : préférer la forme IM pour diminuer l’importance  
des effets secondaires.  
Administration  
IV très lente (7 à 10 min) en surveillant l’état du malade  
et sa tension.  
Perfusion IV  
Hypertension accompagnée d’une atteinte viscérale menaçant  
le pronostic vital à très court terme (urgence hypertensive).  
Indication  
Posologie  
Dose adaptée à une baisse de la pression artérielle  
ne dépassant pas 25 % du niveau initial dans l’heure suivant  
l’institution du traitement.  
Dose initiale : 1,2 μg/min, soit 20 gouttes/min.  
50  
Cardiologie  
Perfusion IV  
Dose maximale : 7,2 μg/min, soit 120 gouttes/min.  
Au terme de la perfusion, diminution progressivement  
de la posologie ou relais par voie orale.  
Insuffisance rénale : ajustement posologique particulièrement  
soigneux.  
Présentatio  
n
Solution à 0,15 mg/mL.  
Solution prête à l’emploi.  
Préparatio  
n
(
Reconstitution)  
Préparatio  
n
0
,6 mg dans 500 mL de glucosée 5 %, soit 1,2 μg/mL.  
(
Dilution)  
Administration  
Malade en décubitus strict.  
Précautions d’emploi – surveillance  
Durée du traitement : 3 à 8 jours.  
Diminuer progressivement les doses sur 2 à 4 jours.  
Passage en orthostatisme progressif sous surveillance de la tension artérielle.  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas de dysfonction sinusale, insuffisance car-  
diaque, maladie coronarienne sévère, bradyarythmie légère à modérée (bradycardie  
sinusale), troubles de la circulation cérébrale ou périphérique, dépression, polyneuro  
-
pathie, constipation.  
Hypertension au cours de la grossesse : baisse tensionnelle progressive et toujours  
contrôlée.  
Poussée hypertensive accompagnant l’accident vasculaire cérébral : ne pas traiter e  
n
urgence. Tenir compte de la présence de complications viscérales menaçant le pro-  
nostic vital à court terme pour décider du traitement antihypertenseur.  
Hypertension due à un phéochromocytome : clonidine inefficace.  
Relais par voie orale dès que possible.  
Grossesse  
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Somnolence de courte durée, asthénie marquée, sécheresse de la bouche. Constipation,  
nausées, vomissements, céphalées, malaise, impuissance, diminution de la libido,  
gynécomastie, hypotension orthostatique, paresthésies des extrémités, phénomène de  
Raynaud, douleurs parotidiennes, sécheresse de la muqueuse nasale, diminutio  
de la sécrétion lacrymale, rash, urticaire, prurit, alopécie. Troubles du sommeil,  
cauchemars, dépression, hallucinations, confusion mentale. Pseudo-occlusion intesti  
n
-
nale. Bradyarythmies telles que bradycardie sinusale ou bloc auriculo-ventriculaire.  
Augmentations transitoires de la glycémie.  
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