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acébutolol  
Bêta-bloquant  
®
Sectral  
Contre-indications  
Absolues : Asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives, dans leurs  
formes sévères. Insuffisance cardiaque non contrôlée. Choc cardiogénique. Blocs  
e
e
auriculo-ventriculaires des 2 et 3 degrés non appareillés. Angor de Prinzmetal (dans les  
formes pures et en monothérapie). Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire).  
Bradycardies (< 45-50 battements/min). Phénomène de Raynaud et troubles artériels  
périphériques, dans leurs formes sévères. Phéochromocytome non traité. Hypotension.  
Hypersensibilité à l’acébutolol. Antécédent de réaction anaphylactique. Floctafénine  
et sultopride.  
Relatives : Amiodarone, antagonistes du calcium (bépridil, diltiazem et vérapamil).  
Intraveineuse  
Adulte.  
Traitement de certains troubles du rythme supraventriculaires  
Indication  
(
tachycardies, flutters et fibrillations auriculaires, tachycardies  
jonctionnelles) ou ventriculaires (tachycardies ventriculaires).  
Doses d’attaque : 0,33 à 1 mg/kg.  
Posologie d’entretien fonction de l’évolution clinique.  
Posologie  
Présentation  
Préparation  
Solution à 25 mg/5 mL.  
Solution prête à l’emploi.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
Pas de dilution.  
(
Dilution)  
IVD lente : en 10 à 30 min par doses fractionnées.  
Sous contrôle ECG.  
Administration  
Perfusion IV  
Adulte.  
Traitement de certains troubles du rythme supraventriculaires  
Indication  
Posologie  
(
tachycardies, flutters et fibrillations auriculaires, tachycardies  
jonctionnelles) ou ventriculaires (tachycardies ventriculaires).  
Doses d’attaque : 0,33 à 1 mg/kg.  
Posologie d’entretien fonction de l’évolution clinique.  
acébutolol  
35  
Perfusion IV  
Présentatio  
n
Solution à 25 mg/ 5mL.  
Préparatio  
n
Solution prête à l’emploi.  
(
Reconstitution)  
Préparatio  
n
Dans du glucosé 5 % ou chlorure de sodium 0,9 %.  
(
Dilution)  
Perfusion IV : en 10 à 30 min.  
Sous contrôle ECG.  
Administration  
P.S.E.  
Adulte.  
Traitement de certains troubles du rythme supraventriculaires  
tachycardies, flutters et fibrillations auriculaires, tachycardies  
jonctionnelles) ou ventriculaires (tachycardies ventriculaires).  
Indication  
Posologie  
(
Doses d’attaque : 0,33 à 1 mg/kg.  
Posologie d’entretien fonction de l’évolution clinique.  
Présentation  
Préparation  
Solution à 25 mg/5 mL.  
Solution prête à l’emploi.  
250 mg dans une seringue de 50 mL.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
Pas de dilution.  
(
Dilution)  
P.S.E. : en 10 à 30 min.  
Administration  
Sous contrôle ECG.  
Vitesse de perfusion : voir tableau suivant.  
Vitesse de perfusion P.S.E. de 250 mg/50 mL (mL/h).  
Durée de  
perfusion  
minutes)  
10  
20  
30  
(
Posologie  
mg/kg)  
0
,33 0,5 0,75  
1
0,33 0,5 0,75  
1
0,33 0,5 0,75  
1
(
Poids (kg)  
4
4
5
0
5
0
15,8 24  
17,8 27 40,5 54 8,9 13,5 20,3 27 5,9  
19,8 30 45 60 9,9  
36  
48 7,9  
12  
18 24 5,3  
8
9
12 16  
13,5 18  
15 22,5 30 6,6 10 15 20  
36  
Cardiologie  
5
5
21,8 33 49,5 66 19,9 16,5 24,8 33 7,3 11 16,5 22  
23,8 36 54 72 11,9 18 27 36 7,9 12 18  
25,7 39 58,5 78 12,9 19,5 29,3 39 8,6 13 19,5 26  
27,7 42 63 84 13,9 21 31,5 42 9,2 14 21  
29,7 45 67,5 90 14,9 22,5 33,8 45 9,9 15 22,5 30  
31,7 48 72 96 15,8 24 36 48 10,6 16 24 32  
33,7 51 76,5 102 16,8 25,5 38,3 51 11,2 17 25,5 34  
35,6 54 81 108 17,8 27 40,5 54 11,9 18 27 36  
37,6 57 85,5 114 18,8 28,5 42,8 57 12,5 19 28,5 38  
39,6 60 90 120 19,8 30 45 60 13,2 20 30 40  
41,6 63 94,5 126 20,8 31,5 47,3 63 13,9 21 31,5 42  
43,6 66 99 132 21,8 33 49,5 66 14,5 22 33 44  
45,5 69 103,5 138 22,8 34,5 51,8 69 15,2 23 34,5 46  
47,5 72 108 144 23,8 36 54 72 15,8 24 36 48  
6
6
7
7
8
8
9
9
1
1
1
1
1
0
24  
5
0
28  
5
0
5
0
5
00  
05  
10  
15  
20  
Précaution d’emploi – surveillance  
Le traitement ne doit pas être interrompu brutalement.  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas asthme, bronchopneumopathies chroniques  
obstructives, insuffisance cardiaque, bloc auriculo-ventriculaire du premier degré,  
angor de Prinzmetal, troubles artériels périphériques, phéochromocytome, sujet âgé,  
insuffisant rénal, diabète, psoriasis, réactions allergiques, anesthésie générale,  
thyrotoxicose.  
Bradycardie : diminution de la posologie en cas de fréquence au-dessous de 50 à  
55 pulsations/min au repos associée à des symptômes liés à la bradycardie.  
Positive des tests antidopage.  
Déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d’alcoolisme, d’épilepsie.  
Déconseillé chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.  
Tenir compte de la teneur en sodium.  
Grossesse  
Utilisation possible. En cas de traitement jusqu’à l’accouchement, une surveillance  
attentive du nouveau-né (fréquence cardiaque et glycémie pendant les 3 à 5 premiers  
jours de vie) est recommandée.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
acébutolol  
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Effets indésirables  
Asthénie. Refroidissement des extrémités. Bradycardie pouvant être sévère.  
Gastralgies, nausées, vomissements. Impuissance. Ralentissement de la conduction  
auriculo-ventriculaire ou intensification d’un bloc auriculo-ventriculaire existant.  
Insuffisance cardiaque. Chute tensionnelle. Bronchospasme. Hypoglycémie. Syn  
-
drome de Raynaud. Aggravation d’une claudication intermittente existante.  
Diverses manifestations cutanées, y compris éruptions psoriasiformes ou exacer-  
bation d’un psoriasis. Pneumopathies d’origine immuno-allergique. Apparitio  
n
d’anticorps antinucléaires ne s’accompagnant qu’exceptionnellement de manifes-  
tations cliniques à type de syndrome lupique et cédant à l’arrêt du traitement.  
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