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piroxicam  
Anti-inflammatoire non stéroïdien  
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Feldène 20 mg/1 mL, Zofora 20 mg/1 mL  
Contre-indications  
Au-delà de 24 semaines d’aménorrhée (5 mois de grossesse révolus). Antécédents  
d’allergie ou d’asthme déclenchés par la prise de piroxicam ou de substances d’acti  
-
vité proche telles qu’autres AINS, aspirine.  
Antécédents d’allergie aux autres constituants de la solution. Ulcère gastroduodéna  
l
en évolution.  
Insuffisance hépatocellulaire sévère. Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée.  
Insuffisance rénale sévère. Enfant de moins de 15 ans. Troubles de l’hémostase ou  
traitement anticoagulant en cours.  
Intramusculaire  
Adulte et enfant à partir de 15 ans.  
Traitement symptomatique de courte durée des rhumatismes  
inflammatoires en poussée, lombalgies aiguës, radiculalgies  
Indication  
lorsque la voie orale ou rectale ne peuvent être utilisées.  
Rhumatismes inflammatoires en poussée : 20 mg/24 h,  
en 1 seule injection.  
Lombalgies aiguës et radiculalgies : 40 mg/24 h en 1 seule  
Posologie  
injection pendant les 2 premiers jours, puis éventuellement,  
0 mg le jour suivant.  
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Ne pas dépasser 40 mg/24 h.  
Traitement de 2 à 3 jours.  
Présentation  
Préparation  
Solution à 20 mg/1 mL.  
Solution prête à l’emploi.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
Pas de dilution.  
(
Dilution)  
Seringue en verre ou seringue en polypropylène à usage unique.  
En cas d’injections répétées, changer de côté à chaque injection.  
En cas de fortes douleurs au moment de l’injection, arrêter celle-ci  
immédiatement.  
Administration  
Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas d’antécédents digestifs (ulcère gastro-  
duodénal, hernie hiatale, hémorragies digestives), asthme associé à une rhinite  
chronique, à une sinusite chronique et/ou à une polypose nasale, chez le sujet âgé,  
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Analgésiques – Anti-inflammatoires  
fragile, de faible poids corporel, le malade soumis à un traitement anticoagulant ou  
antiagrégant plaquettaire.  
Surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale en début de  
traitement nécessaire chez les malades insuffisants cardiaques, hépatiques et rénaux  
chroniques, chez les patients prenant un diurétique, après une intervention chirur-  
gicale majeure ayant entraîné une hypovolémie, et particulièrement chez les sujets  
âgés.  
Attention au titre alcoolique de la solution.  
Utilisation non recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir.  
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.  
Possibilité de douleur au point d’injection et de réactions locales.  
Grossesse  
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Anorexie, pesanteurs épigastriques, nausées, vomissements, constipation, douleurs  
abdominales, flatulences, diarrhées, ulcères, perforations, hémorragies digestives  
occultes ou non. Éruption, rash, prurit, aggravation d’urticaire chronique. Crise  
d’asthme. Anaphylaxie, œdème de Quincke, vascularites, maladie sérique. Céphalées,  
somnolence et vertiges, bourdonnements d’oreille. Baisse de l’acuité auditive. Stoma-  
tites. Éruption, prurit, rares cas de photosensibilisation. Érythème polymorphe,  
ectodermose pluri-orificielle, nécrolyse épidermique (Stevens-Johnson, Lyell). Œdèmes,  
notamment des membres inférieurs. Pancréatite. Élévation urémie, créatininémie.  
Diminution de l’agrégabilité plaquettaire et allongement du temps de saignement,  
diminution du taux d’hémoglobine et de l’hématocrite non associée à un saignement  
gastro-intestinal évident, anémie hémolytique, thrombocytopénie et purpura no  
n
thrombocytopénique (Schönlein-Henoch), leucopénie, éosinophilie. Aplasie médul-  
laire. Modifications des transaminases sériques, bilirubine. Ictère, hépatite grave ou  
fatale. Recherche d’anticorps antinucléaires positive.  
Conditions de conservation  
À l’abri de la lumière.  
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  • amphotéricine B
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  • benzylpénicilline
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  • zuclopenthixol décanoate
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