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72 rispéridone  
Neuroleptique retard polyvalent  
®
Risperdalconsta LP  
Contre-indications  
Hypersensibilité au produit ou à l’un de ses composants. Allaitement. Dopaminergi-  
ques non antiparkinsoniens (carbergoline, quinagolide).  
Intramusculaire  
Adulte et enfant de plus de 15 ans.  
Traitement des psychoses, en particulier des psychoses  
schizophréniques en relais d’un traitement antipsychotique  
Indication  
par rispéridone par voie orale.  
2
5 mg toutes les 2 semaines.  
Ne pas dépasser 50 mg toutes les 2 semaines.  
Relais de la voie orale à la voie IM : poursuivre Rispéridone  
par voie orale pendant les 3 à 4 premières semaines  
du traitement IM à la posologie efficace utilisée initialement.  
Dose voie orale (mg/24 h) = Dose voie IM (mg tous les 14 jours) :  
2 mg = 25 mg ; entre > 2 et < 4 mg = 25 à 37,5 mg ;  
Posologie  
entre 4 et 6 mg = 50 mg.  
Réévaluation de la posologie initiale après 4 semaines  
de traitement effectif et éventuellement augmentation.  
Délai de 3 semaines entre la modification posologique  
et l’effet clinique. En cas de réponse clinique insuffisante,  
4
semaines après cette modification, la posologie pourra être  
augmentée une nouvelle fois.  
Poudre : 25 mg, 37,5 mg, 50 mg ; solvant en seringue  
préremplie : 2 mL.  
Présentation  
Préparation  
Solvant fourni.  
Amener à température ambiante avant reconstitution.  
Agiter vigoureusement le flacon pendant au moins 10 secondes  
jusqu’à l’obtention d’une suspension homogène.  
(
Reconstitution)  
Ne pas stocker le flacon après reconstitution afin d’évite  
r
que la suspension ne se redépose.  
Suivre les instructions insérées dans l’emballage.  
Préparation  
Dilution)  
Pas de dilution.  
(
®
Uniquement avec l’aiguille sécurisée Needle-Pro 20 G fournie  
dans le conditionnement.  
IM profonde.  
Administratio  
n
En cas d’injections répétées, changer de côté à chaque injection.  
rispéridon  
e
509  
Incompatibilités  
Ne pas mélanger à un autre médicament.  
Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée chez le sujet âgé, en cas d’insuffisance hépatique,  
insuffisance rénale, prise concomitante d’alcool, de la lévodopa ou un antiparkinsonien  
dopaminergique (amantadine, apomorphine, bromocriptine, entacapone, lisuride, per-  
golide, piribédil, ropinirole, sélégiline et pramipexole), démence accompagnée de  
troubles psychotiques et/ou troubles du comportement, maladie de Parkinson ou symp-  
tômes extrapyramidaux, patients épileptiques, déshydratation, hypovolémie, maladie  
cérébrovasculaire, insuffisance cardiaque, ischémie coronarienne.  
Surveillance accrue recommandée pendant les 3 à 4 premières semaines.  
Établir la tolérance en administrant de la rispéridone par voie orale avant d’initier le  
traitement IM.  
Ne pas administrer par voie IV.  
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.  
Réaction possible au site d’injection.  
Grossesse  
Utilisation possible. Surveillance du nouveau-né.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Prise de poids. Dépression. Asthénie. Symptômes extrapyramidaux. Perte de poids.  
Nervosité. Troubles du sommeil. Apathie. Difficultés de concentration. Troubles de  
la vision. Hypotension. Syncope. Rash. Prurit. Œdème périphérique.  
Hyperprolactinémie : lactation non puerpérale, aménorrhée, troubles sexuels, trou-  
bles de l’éjaculation, diminution de la libido et impuissance. Dyskinésie tardive.  
Syndrome malin des neuroleptiques. Convulsions. Diminution de la lignée blanche.  
Augmentation des enzymes hépatiques. Accidents vasculaires cérébraux, accidents  
ischémiques transitoires. Hyperglycémie ou exacerbation d’un diabète préexistant.  
Adénomes hypophysaires bénins.  
Conditions de conservation  
Entre 2 et 8 °C (au réfrigérateur).  
Dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.  
À une température ne dépassant pas 25 °C pendant une durée maximale de 7 jours.  
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  • Abréviations
  • acétylsalicylate de DL-lysine
  • bétaméthasone
  • diclofénac
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  • méthylprednisolone
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  • complexe prothrombique humain
  • complexe prothrombique humain
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  • fondaparinux sodique
  • héparine calcique
  • héparine sodique
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  • dexchlorphéniramine
  • étanercept
  • infliximab
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  • amoxicilline
  • amoxicilline/acide clavulanique
  • amphotéricine B
  • amphotéricine B
  • amphotéricine B (liposomale)
  • ampicilline
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  • bénéthamine benzylpénicilline/
  • benzathine benzylpénicilline
  • benzylpénicilline
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  • céfotaxime
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  • cefsulodine
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  • pipéracilline/tazobactam
  • quinine
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  • spectinomycine
  • spiramycine
  • streptomycine
  • sulbactam/ampicilline
  • sulfadoxine/pyriméthamine
  • sulfaméthoxazole/triméthoprime
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  • ticarcilline
  • ticarcilline/acide clavulanique
  • tigécycline
  • tobramycine
  • vancomycine
  • voriconazole
  • zidovudine
  • acétylleucine
  • acide valproïque sel de sodium
  • clonazépam
  • diazépam
  • dihydroergotamine
  • fosphénytoïne sodique
  • lévétiracétam
  • mannitol
  • phénobarbital
  • phénytoïne
  • sumatriptan
  • tétracosactide
  • trihexyphénidyle
  • tropatépine
  • acétazolamide
  • salbutamol
  • amisulpride
  • amitriptyline
  • chlorpromazine
  • citalopram
  • clomipramine
  • clorazépate
  • cyamémazine
  • doxépine
  • dropéridol
  • flupentixol
  • fluphénazine
  • halopéridol
  • halopéridol décanoate
  • hydroxyzine
  • lévomépromazine
  • loxapine
  • méprobamate
  • olanzapine
  • perphénazine
  • pipotiazine
  • rispéridone
  • sulpiride
  • tiapride
  • zuclopenthixol acétate
  • zuclopenthixol décanoate
  • acide ibandronique
  • acide pamidronique ou pamidronate
  • acide zolédronique
  • thiocolchicoside
  • acétylcystéïne ou N-acétylcystéïne
  • adénosine triphosphate
  • atropine
  • calcium édétate de sodium
  • dobutamine
  • dopéxamine
  • épinéphine
  • flumazéni
  • hydroxocobalamine
  • immunoglobulines antidigoxine ovin
  • isoprénaline
  • naloxone
  • norépinéphrine
  • pralidoxime