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66 lévomépromazine  
Neuroleptique sédati  
f
®
Nozinan  
Contre-indications  
Hypersensibilité à la lévomépromazine ou à l’un des autres constituants. Risque de  
glaucome par fermeture de l’angle. Risque de rétention urinaire liée à des troubles  
urétroprostatiques. Antécédent d’agranulocytose. Sultopride ; agonistes dopaminer-  
giques sauf lévodopa (amantadine, apomorphine, bromocriptine, cabergoline,  
entacapone, lisuride, pergolide, piribédil, pramipexole, quinagolide, ropinirole), en  
dehors du cas du patient parkinsonien.  
Intramusculaire  
Adulte.  
Traitement de courte durée des états d’agitation et d’agressivité  
Indication  
au cours des états psychotiques aigus et chroniques  
schizophrénies, délires chroniques non schizophréniques : délires  
(
paranoïaques, psychoses hallucinatoires chroniques).  
Posologie  
25 à 200 mg maximum/24 h.  
Présentation  
Préparation  
Solution à 25 mg/1 mL.  
Solution prête à l’emploi.  
Pas de dilution.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
(
Dilution)  
Patient en décubitus à maintenir au moins 1 h  
après l’injection.  
Administratio  
n
Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas de déshydratation, atteintes organiques  
cérébrales, bradycardie < 55 battements/min, hypokaliémie, allongement congénita  
de l’intervalle QT, traitement en cours par un médicament susceptible d’entraîner  
une bradycardie marquée (< 55 battements/min), une hypokaliémie, un ralentisse  
l
-
ment de la conduction intracardiaque, un allongement de l’intervalle QT, en cas  
d’alcoolisme, maladie de Parkinson, épilepsie, maladie cardiovasculaire sévère.  
ECG avant de débuter un traitement au long cours.  
En cas d’hyperthermie inexpliquée, suspendre le traitement.  
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.  
Contrôles réguliers de la formule sanguine recommandés.  
Contient des sulfites.  
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Psychiatrie  
Grossesse  
Utilisation possible. Surveillance du nouveau-né.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Hypotension orthostatique. Effets anticholinergiques : sécheresse de la bouche, consti  
-
pation, iléus paralytique, troubles de l’accommodation, risque de rétention urinaire.  
Sédation ou somnolence. Indifférence, réactions anxieuses, variation de l’état thy  
-
mique. Dyskinésies précoces : torticolis spasmodiques, crises oculogyres, trismus.  
Syndrome extrapyramidal : akinétique avec ou sans hypertonie, hyperkinéto-hyperto-  
nique, excitomoteur, akathisie. Dyskinésies tardives. Entérocolite nécrosante.  
Hyperprolactinémie : aménorrhée, galactorrhée, gynécomastie, impuissance, fri-  
gidité. Dysrégulation thermique. Prise de poids. Hyperglycémie, altération de la  
tolérance au glucose. Allongement de l’intervalle QT. Torsades de pointes. Réactions  
cutanées allergiques. Photosensibilisation. Agranulocytose. Leucopénie. Dépôts brunâ-  
tres dans le segment antérieur de l’œil. Positivité des anticorps antinucléaires sans lupus  
érythémateux clinique. Syndrome malin des neuroleptiques. Ictère cholestatique.  
Priapisme. Mort subite d’origine cardiaque ou inexpliquée. Risque de réactions aller-  
giques, réactions anaphylactiques, bronchospasmes.  
Conditions de conservation  
À l’abri de la lumière.  
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  • zuclopenthixol décanoate
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  • acide pamidronique ou pamidronate
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  • dopéxamine
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  • flumazéni
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  • immunoglobulines antidigoxine ovin
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