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57 clorazépate  
Anxiolytique : benzodiazépine  
®
Tranxène  
Contre-indications  
Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des autres constituants. Insuffisance res-  
piratoire sévère. Syndrome d’apnée du sommeil. Insuffisance hépatique sévère, aiguë  
ou chronique. Myasthénie.  
Intramusculaire ou Perfusion IV  
Adulte.  
Crise d’angoisse paroxystique.  
Indication  
Posologie  
Crise d’agitation.  
Prémédication à certaines explorations fonctionnelles.  
Tétanos.  
Crise d’agitation/crise d’angoisse paroxystique (IM ou perfusion IV) :  
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0 à 200 mg/24 h.  
Prémédication à certaines explorations fonctionnelles (I  
ou perfusion IV) : 20 à 50 mg/24 h, un quart d’heure à une demi  
heure avant l’examen.  
Tétanos (Solution à 100 mg/5 mL) (perfusion IV) : bénins  
non trachéotomisés : 120 à 500 mg/24 h ; graves trachéotomisés  
avec ventilation assistée : 500 à 2 000 mg/24 h.  
Sujet âgé, insuffisant rénal, insuffisant hépatique : réduire  
la posologie initiale de moitié.  
M
-
Poudre : 20 mg, 50 mg, 100 mg ; solvant : 2 mL (20 mg), 2,5 mL  
50 mg), 5 mL (100 mg).  
Présentation  
Préparation  
(
Solvant fourni.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
IM : pas de dilution.  
Perfusion IV : dans du chlorure de sodium 0,9 %.  
(
Dilution)  
IM profonde.  
Perfusion IV lente dans une grosse veine.  
Administratio  
n
P.S.E.  
Adulte.  
Prévention et/ou traitement du delirium tremens  
et des manifestations du sevrage alcoolique lorsque la voie orale  
est impossible, en unité de soins intensifs ou de réanimation  
ou dans les structures disposant de tous les moyens  
de réanimation.  
Indication  
clorazépat  
e
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P.S.E.  
Prévention du delirium tremens, prévention et/ou traitement  
des manifestations du sevrage alcoolique lorsque la voie orale  
est impossible (P.S.E.) : 50 à 100 mg sur 24 h.  
Surveillance clinique attentive nécessaire.  
Traitement du delirium tremens (P.S.E.) : 50 à 100 mg toutes les 3  
Posologie  
ou 4 h, sans dépasser 800 mg/24 h.  
Sujet âgé, insuffisant rénal, insuffisant hépatique : réduire  
la posologie initiale de moitié.  
Poudre : 20 mg, 50 mg, 100 mg ; solvant : 2 mL (20 mg), 2,5 mL  
Présentation  
Préparation  
(
50 mg), 5 mL (100 mg).  
Solvant fourni.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
Dans du chlorure de sodium 0,9 %.  
P.S.E.  
(
Dilution)  
Administratio  
n
Incompatibilités  
Ne pas mélanger à un autre médicament.  
Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas chez le sujet âgé, en cas d’insuffisance  
rénale, insuffisance hépatique, insuffisance respiratoire.  
Relais par voie orale dès que possible.  
Disposer d’un matériel de réanimation respiratoire.  
Surveillance clinique attentive nécessaire.  
Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.  
Tenir compte de la teneur en potassium.  
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.  
Risque d’apnée en cas d’injection intraveineuse rapide.  
Possibilité de phlébite ou de douleur au point d’injection.  
Grossesse  
Utilisation possible. Surveillance du nouveau-né.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Amnésie antérograde. Troubles du comportement, modifications de la conscience, irri  
-
tabilité, agressivité, agitation. Dépendance physique et psychique avec syndrome de  
sevrage ou de rebond à l’arrêt du traitement. Sensations ébrieuses, céphalées, ataxie.  
Confusion, baisse de vigilance, voire somnolence, insomnie, cauchemars, tension.  
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Psychiatrie  
Modifications de la libido. Éruptions cutanées, prurigineuses ou non. Hypotonie mus  
-
culaire, asthénie. Diplopie.  
Conditions de conservation  
À l’abri de la lumière et de l’humidité.  
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