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54 chlorpromazine  
Neuroleptique polyvalent  
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Largactil  
Contre-indications  
Hypersensibilité à la chlorpromazine ou à l’un des autres constituants. Risque de  
glaucome par fermeture de l’angle. Troubles urétroprostatiques. Antécédent d’agra-  
nulocytose. Sultopride ; agonistes dopaminergiques sauf lévodopa (amantadine,  
apomorphine, bromocriptine, cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil,  
pramipexole, quinagolide, ropinirole), en dehors du cas du patient parkinsonien.  
Intramusculaire  
Adulte.  
Traitement de courte durée des états d’agitation et d’agressivité  
au cours des états psychotiques aigus et chroniques.  
Indication  
Préparation à l’anesthésie, anesthésie potentialisée.  
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5 à 50 mg par injection, à renouveler en cas de besoin.  
Posologie  
Ne pas dépasser 150 mg/24 h.  
Présentation  
Préparation  
Solution à 25 mg/5 mL.  
Solution prête à l’emploi.  
Pas de dilution.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
(
Dilution)  
Patient en décubitus à maintenir au moins une demi-heure  
après l’injection.  
Administratio  
n
Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas de déshydratation, atteintes organiques  
cérébrales, bradycardie < 55 battements/min, hypokaliémie, allongement congénital  
de l’intervalle QT, traitement en cours par un médicament susceptible d’entraîner une  
bradycardie marquée (< 55 battements/min), une hypokaliémie, un ralentissement de  
la conduction intracardiaque, un allongement de l’intervalle QT, en cas d’alcoolisme,  
maladie de Parkinson, épilepsie, maladie cardiovasculaire sévère.  
ECG avant de débuter un traitement au long cours.  
En cas d’hyperthermie inexpliquée, suspendre le traitement.  
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.  
Contrôles réguliers de la formule sanguine recommandés.  
Présence de sulfites.  
chlorpromazin  
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Grossesse  
Utilisation possible. Surveillance du nouveau-né.  
Allaitemen  
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Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Hypotension orthostatique. Sécheresse de la bouche, troubles de l’accommodation,  
risque de rétention urinaire, constipation, iléus paralytique. Sédation ou somnolence.  
Indifférence, réactions anxieuses, variation de l’état thymique. Dyskinésies précoces :  
torticolis spasmodiques, crises oculogyres, trismus. Syndrome extrapyramidal : aki-  
nétique avec ou sans hypertonie, hyperkinéto-hypertonique, excitomoteur, akathisie.  
Dyskinésies tardives. Hyperprolactinémie : aménorrhée, galactorrhée, gynécomastie,  
impuissance, frigidité. Dysrégulation thermique. Prise de poids. Hyperglycémie, alté  
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ration de la tolérance au glucose. Allongement de l’intervalle QT. Torsades de  
pointes. Réactions cutanées allergiques. Photosensibilisation. Agranulocytose. Leuco-  
pénie. Dépôts brunâtres dans le segment antérieur de l’œil. Lupus érythémateux  
systémique. Positivité des anticorps antinucléaires. Ictère cholestatique, atteinte  
hépatique de type cholestatique, cytolytique ou mixte. Priapisme. Syndrome mali  
n
des neuroleptiques. Mort subite d’origine cardiaque ou inexpliquée. Réactions aller-  
giques, réactions anaphylactiques, bronchospasmes.  
Conditions de conservation  
À l’abri de la lumière.  
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  • zuclopenthixol décanoate
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  • acide pamidronique ou pamidronate
  • acide zolédronique
  • thiocolchicoside
  • acétylcystéïne ou N-acétylcystéïne
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  • atropine
  • calcium édétate de sodium
  • dobutamine
  • dopéxamine
  • épinéphine
  • flumazéni
  • hydroxocobalamine
  • immunoglobulines antidigoxine ovin
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