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07 péfloxacine  
e
Antibiotique : quinolone de 2 génération  
ou fluoroquinolone  
®
Péflacine  
Contre-indications  
Antécédents de tendinopathie avec une fluoroquinolone. Hypersensibilité à la péfloxa-  
cine ou à un produit de la famille des quinolones. Déficit en glucose-6-phosphate  
-
déshydrogénase. Enfant jusqu’à la fin de la période de croissance. Allaitement.  
Perfusion IV  
Adulte.  
Limitées aux infections sévères à bacilles Gram négatif  
et à staphylocoques définis comme sensibles,  
dans leurs manifestations septicémiques et endocardiques,  
méningées, respiratoires, ORL, rénales et urinaires,  
Indication  
gynécologiques, abdominales et hépatobiliaires, ostéo-  
articulaires, cutanées.  
Streptocoques et pneumocoques : ne doit pas être utilisé  
en première intention (résistances).  
Infections à Pseudomonas aeruginosa et à Staphylococcus  
aureus : association à un autre antibiotique.  
Adulte : 800 mg/24 h en moyenne en 2 injections.  
Dose de charge de 800 mg possible lors de la première  
administration.  
Adulte insuffisant hépatique : 8 mg/kg, 2 fois/24 h s’il n’existe  
ni ictère ni ascite, 1 fois/24 h en cas d’ictère, toutes les 36 h  
en cas d’ascite, tous les 2 jours s’il existe une ascite et un ictère.  
Sujet âgé de plus de 70 ans : 400 mg/24 h en 2 injections  
de 200 mg, à 12 h d’intervalle.  
Posologie  
Présentation  
Préparation  
Solution à 400 mg/5 mL.  
Solution prête à l’emploi.  
(
Reconstitution)  
Préparation  
Dilution)  
Administratio  
4
00 mg dans 125 mL ou 250 mL de glucosé 5 %.  
(
n
Perfusion IV lente : en 1 h.  
Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas de corticoïdes au long cours, chez le suje  
t
âgé, en cas d’antécédents de tendinites, activité sportive intense, antécédents  
de convulsions ou des facteurs prédisposant à la survenue de convulsions, myas-  
thénie, insuffisance hépatique sévère.  
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Infectiologie  
Éviter l’exposition solaire ou aux rayonnements ultraviolets pendant le traitement et  
pendant 4 jours après l’arrêt de celui-ci.  
En cas de tendinite : traitement approprié.  
Sélection de germes non sensibles ou résistants possible.  
Conduite de véhicules et utilisation de machines prudente ou déconseillée.  
Grossesse  
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Gastralgies, nausées, vomissements, diarrhée, colite pseudomembraneuse. Photosensi  
-
bilisation, érythème, prurit, purpura vasculaire, érythème polymorphe, syndrome de  
Stevens-Johnson, syndrome de Lyell. Tendinite et rupture du tendon d’Achille, myalgies,  
arthralgies, hydarthrose. Convulsions, confusion, hallucinations, myoclonies, céphalées,  
vertiges, paresthésies, irritabilité, insomnie, cauchemars, désorientation, neuropathie  
périphérique, aggravation de myasthénie, hypertension intracrânienne. Urticaire,  
œdème de Quincke, choc de type anaphylactique. Anémie, thrombopénie, leuconeu-  
tropénie, hyperéosinophilie, pancytopénie. Insuffisance rénale aiguë. Augmentation des  
transaminases, des phosphatases alcalines et de la bilirubinémie.  
Conditions de conservation  
À l’abri de la lumière.  
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