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04 ornidazole  
Antibiotique : Nitro-imidazolé  
®
Tibéral  
Contre-indications  
Hypersensibilité aux imidazolés. Grossesse. Allaitement.  
Perfusion IV  
Limitées aux infections dues aux germes définis  
comme sensibles.  
Traitement curatif des infections médicochirurgicales  
à germes anaérobies sensibles.  
Indication  
Traitement préventif des infections à germes anaérobies  
sensibles lors des interventions chirurgicales comportant  
un haut risque de survenue de ce type d’infection.  
Amibiases sévères de localisation intestinale ou hépatique  
(
solution à 500 mg uniquement).  
Traitement des infections à germes anaérobie  
s
:
Adulte : 1 à 1,5 g/24 h en 2 ou 3 injections.  
Enfant : Solution à 500 mg : 20 à 30 mg/kg/24 h.  
Relais par voie orale : à la même posologie.  
Prévention des infections postopératoires à germes anaérobie  
Adulte : Solution à 1 g : 1 g au moment de l’induction,  
s :  
éventuellement renouvelée 24 h après. Solution à 500 mg :  
00 mg toutes les 12 h, 6 à 12 h avant l’intervention  
et poursuivi 3 jours après.  
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Posologie  
Enfant : Solution à 500 mg : même protocole à la posologie  
de 20 à 30 mg/kg/24 h.  
Relais par voie orale à la même posologie.  
Amibiase : Solution à 500 mg :  
Adulte : 1 à 1,5 g/24 h en 2 ou 3 injections.  
Enfant : 30 à 40 mg/kg/24 h.  
Amibiase hépatique abcédée : évacuation de l’abcès nécessaire.  
Présentation  
Préparation  
Solution à 500 mg/3 mL, 500 mg/100 mL, 1 g/6 mL.  
Solution prête à l’emploi.  
(
Reconstitution)  
1
g dans 100 à 250 mL de glucosé 5 %  
Préparation  
Dilution)  
ou de chlorure de sodium 0,9 %.  
500 mg (3 mL) dans 50 à 125 mL de glucosé 5 %  
ou de chlorure de sodium 0,9 %.  
(
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Infectiologie  
Perfusion IV  
Perfusion IV : en 30 à 60 min.  
Adulte : la dose de 1 g peut être administrée en 1 seule  
perfusion IV.  
Administratio  
n
Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas d’affections neurologiques centrales et  
périphériques sévères, fixées ou évolutives, association au vécuronium.  
Interrompre le traitement en cas d’ataxie, de vertiges ou de confusion mentale.  
Contrôler la NFP en cas d’antécédents de dyscrasie sanguine, ou de traitement à  
forte dose et/ou de traitement prolongé.  
Ne pas absorber d’alcool pendant le traitement.  
Grossesse  
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Nausées, gastralgies. Ataxie, vertiges, céphalées, confusion mentale. Éruptions cutanées.  
Hépatites. Leucopénie.  
Conditions de conservation  
À une température ne dépassant pas 25 °C, dans l’emballage extérieur et à l’abri de  
la lumière.  
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  • bétaméthasone
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  • amphotéricine B
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  • benzylpénicilline
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  • sulfaméthoxazole/triméthoprime
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  • ticarcilline/acide clavulanique
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  • tobramycine
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  • voriconazole
  • zidovudine
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  • acide valproïque sel de sodium
  • clonazépam
  • diazépam
  • dihydroergotamine
  • fosphénytoïne sodique
  • lévétiracétam
  • mannitol
  • phénobarbital
  • phénytoïne
  • sumatriptan
  • tétracosactide
  • trihexyphénidyle
  • tropatépine
  • acétazolamide
  • salbutamol
  • amisulpride
  • amitriptyline
  • chlorpromazine
  • citalopram
  • clomipramine
  • clorazépate
  • cyamémazine
  • doxépine
  • dropéridol
  • flupentixol
  • fluphénazine
  • halopéridol
  • halopéridol décanoate
  • hydroxyzine
  • lévomépromazine
  • loxapine
  • méprobamate
  • olanzapine
  • perphénazine
  • pipotiazine
  • rispéridone
  • sulpiride
  • tiapride
  • zuclopenthixol acétate
  • zuclopenthixol décanoate
  • acide ibandronique
  • acide pamidronique ou pamidronate
  • acide zolédronique
  • thiocolchicoside
  • acétylcystéïne ou N-acétylcystéïne
  • adénosine triphosphate
  • atropine
  • calcium édétate de sodium
  • dobutamine
  • dopéxamine
  • épinéphine
  • flumazéni
  • hydroxocobalamine
  • immunoglobulines antidigoxine ovin
  • isoprénaline
  • naloxone
  • norépinéphrine
  • pralidoxime