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99 méropénème  
Antibiotique : carbapénème  
®
Méronem  
Contre-indications  
Hypersensibilité à l’un des composants. Hypersensibilité aux carbapénèmes.  
Intraveineuse ou Perfusion IV  
Limitées aux infections sévères, bactériémiques ou non,  
dues aux germes sensibles.  
Indication  
Adulte : infections respiratoires basses, infections abdominales,  
épisodes fébriles chez les patients neutropéniques.  
Enfant : épisodes fébriles chez les patients neutropéniques.  
Adulte  
:
Infections respiratoires basses communautaires : 500 mg/8 h.  
Infections respiratoires basses nosocomiales, infections  
abdominales, épisodes fébriles chez les patients neutropéniques :  
1
g/8 h.  
Infections à Pseudomonas aeruginosa, bithérapie nécessaire.  
Insuffisance rénale :  
Par rapport à la dose de 500 mg ou 1 g/8 h : adaptation  
selon la clairance de la créatinine : entre 26 et 50 mL/min :  
5
00 mg ou 1 g/12 heures selon le type d’infection ;  
entre 10 et 25 mL/min : 250 mg ou 500 mg/12 heures  
selon le type d’infection ; < 10 mL/min : 250 mg  
ou 500 mg/24 h selon le type d’infection.  
Posologie  
Administration d’une dose unitaire supplémentaire  
est recommandée à la fin de l’hémodialyse.  
Aucune expérience clinique n’est disponible en cas de dialyse  
péritonéale et d’hémofiltration.  
Insuffisant hépatique : pas d’adaptation posologique nécessaire.  
Enfant > 3 mois  
:
Episodes fébriles chez les patients neutropéniques : 20 mg/kg  
toutes les 8 h.  
Insuffisance hépatique ou rénale : aucune expérience  
disponible.  
Présentation  
Préparation  
Poudre : 250 mg, 500 mg, 1 g.  
Voie IV : 5 mL d’eau p.p.i. pour 250 mg. Solution reconstituée  
incolore ou jaune pâle. Agiter avant emploi.  
Perfusion IV : 50 à 200 mL de chlorure de sodium 0,9 %,  
ou : glucosé 5 % ou 10 %, glucosé 5 % et bicarbonate  
de sodium 0,02 %, chlorure de sodium 0,9 % et glucosé 5 %,  
glucosé 5 % et chlorure de sodium 0,225 %, glucosé 5 %  
et chlorure de potassium 0,15 %, mannitol 2,5 % ou 10 %.  
(
Reconstitution)  
méropénème  
365  
Intraveineuse ou Perfusion IV  
Voir reconstitution.  
Préparation  
Dilution)  
(
IVD : en environ 5 min.  
Perfusion IV : en 15 à 30 min.  
Administratio  
n
Incompatibilités  
Ne pas mélanger à un autre médicament.  
Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée chez le nourrisson de moins de 3 mois.  
La survenue de toute manifestation allergique impose l’arrêt du traitement. S’informe  
r
et tenir compte avant tout traitement de l’absence de réactions antérieures à u  
n
traitement par les pénicillines ou les céphalosporines (risque d’allergie croisée).  
En cas d’insuffisance rénale, adapter la posologie en fonction de la créatininémie ou  
de la clairance de la créatinine.  
En cas de diarrhée, rechercher une colite pseudomembraneuse.  
Insuffisance hépatique : surveillance régulière des tests hépatiques.  
Tenir compte de la teneur en sodium.  
Inflammation, phlébite, douleur possibles au point d’injection.  
Grossesse  
Utilisation possible.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Œdème de Quincke. Choc anaphylactique. Éruption cutanée. Prurit. Urticaire. Syndrome  
de Stevens-Johnson. Syndrome de Lyell. Douleur abdominale. Nausées. Vomissements.  
Diarrhée. Entérocolite pseudomembraneuse. Thrombocytose. Éosinophilie. Throm  
-
bopénie. Leucopénie. Neutropénie. Agranulocytose. Augmentation de la bilirubinémie,  
des transaminases, phosphatases alcalines, LDH. Céphalée. Paresthésie. Crise convulsive.  
Candidose.  
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