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78 clindamycine  
Antibiotique : lincosanide  
®
Dalacine  
Contre-indications  
Allergie à la lincomycine ou à la clindamycine. Enfant de moins de 3 ans. Allaitement.  
Intramusculaire ou Perfusion IV  
Traitement curatif : infections sévères, dues à des germes définis  
comme sensibles, dans leurs manifestations ORL,  
bronchopulmonaires, stomatologiques, cutanées, génitales,  
ostéoarticulaires, abdominales post-chirurgicales,  
septicémiques, à l’exception des infections méningées,  
même à germes sensibles.  
Traitement prophylactique : pour les patients allergiques  
Indication  
aux bêtalactamines, prophylaxie des infection  
s
post-opératoires en neurochirurgie, chirurgie digestive  
sous mésocolique en association avec un aminoside,  
chirurgie carcinologique ORL avec ouverture du tractus  
oropharyngé en association avec un aminoside, chirurgie  
gynécologique en association avec un aminoside,  
amputation de membre en association avec un aminoside.  
Traitement curatif  
:
Adulte : 600 à 2 400 mg/24 h, en 2, 3 ou 4 injections.  
Enfant : 15 à 40 mg/kg/24 h, en 3 ou 4 injections.  
Traitement prophylactique  
:
Ensemble des chirurgies, sauf la chirurgie ORL  
Posologie  
et l’appendicectomie : 600 mg en perfusion IV à l’induction  
de l’anesthésie, suivie d’une réinjection de la même dose toute  
les 4 h, jusqu’à la fin de l’intervention.  
Appendicectomie, une dose unique.  
s
Chirurgie carcinologique ORL : 600 mg/6 h pendant 24 h,  
sans excéder 48 h.  
Présentation  
Préparation  
Solution à 600 mg/4 mL, 900 mg/6 mL.  
Solution prête à l’emploi.  
(
Reconstitution)  
IM : pas de dilution.  
Perfusion IV : chlorure de sodium 0,9 % ou glucosé 5 % :  
Préparation  
Dilution)  
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00 mg dans 50 mL, 600 mg dans 50 mL, 900 mg  
(
dans 50-100 mL, 1 200 mg dans 100 mL.  
Concentration maximum : 18 mg/mL.  
clindamycin  
e
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Intramusculaire ou Perfusion IV  
IM : pas plus de 600 mg en une fois.  
Perfusion IV : 300 mg à passer en 10 min, 600 mg en 20 min,  
00 mg en 30 min, 1 200 mg en 40 min. Vitesse de perfusion  
maximum : 30 mg/min.  
Administratio  
n
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Incompatibilités  
Ampicilline, phénytoïne, barbituriques, aminophylline, gluconate de calcium, sulfate de  
magnésium.  
Précautions d’emploi – surveillance  
Utilisation prudente ou déconseillée en cas d’antécédents d’asthme ou d’autres aller-  
gies, insuffisance hépatique.  
En cas de diarrhée, rechercher une colite pseudomembraneuse.  
Ne jamais administrer par voie IV directe.  
Ne pas administrer aux colitiques.  
Surveillance de la formule sanguine, des enzymes hépatiques et de la fonction rénale.  
Tenir compte de la teneur en sodium.  
Risque d’hypotension ou d’arrêt cardiaque en cas d’injection trop rapide.  
Thrombophlébite possible au point d’injection.  
Grossesse  
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Allaitemen  
t
Déconseillé ou contre-indiqué.  
Effets indésirables  
Douleurs abdominales, diarrhées persistantes, nausées, vomissements, œsophagite.  
Neutropénie, leucopénie, agranulocytose, purpura thrombopénique. Réactions  
d’hypersensibilité, œdème de Quincke, anaphylaxie. Érythème polymorphe, syn-  
drome de Stevens-Johnson ou de Lyell. Prurit, éruptions cutanées, urticaire.  
Ictères, perturbation des fonctions hépatiques.  
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  • amphotéricine B
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  • benzylpénicilline
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  • zuclopenthixol décanoate
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  • acide pamidronique ou pamidronate
  • acide zolédronique
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  • calcium édétate de sodium
  • dobutamine
  • dopéxamine
  • épinéphine
  • flumazéni
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  • immunoglobulines antidigoxine ovin
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